List Malattia – C
Per capire le cause delle cisti ovariche, devi prima conoscere meglio questa malattia. Le cisti ovariche si verificano abbastanza spesso. In questo caso, possono essere trovati sia nelle donne che hanno raggiunto la pubertà, sia nelle giovani ragazze durante la pubertà.
Le cause dell'adnexite sono diverse, ma devono essere conosciute al fine di prevenire la possibilità di malattia o di facilitare misure terapeutiche.
La fibromialgia, le cui cause non sono ancora state specificate, è una malattia sindromica caratterizzata da dolore muscolo-fasciale (sindrome miofasciale).
A seconda della causa di isolati primari prolasso della valvola mitrale (idiopatica, ereditaria, congenita), è una patologia indipendente in relazione a qualsiasi malattia causata da genetica e congenita o fallimento del tessuto connettivo.
Cause del cancro al cervello - questa è una domanda abbastanza comune, perché questa malattia fino ad oggi è abbastanza comune. Tutti devono avere alcuni concetti di base, dopotutto, sia la sua vita che quelli che lo circondano dipendono da ciò.
L'elenco delle definizioni può essere continuato, ma qui c'è un termine medico speciale - causalgia - che significa dolore grave e prolungato di carattere bruciante.
Il catarro primaverile (cheratocongiuntivite primaverile) è una malattia allergica in cui sono colpite solo la congiuntiva e la cornea. Fino agli anni '50. XX secolo. La malattia era considerata una rara patologia oculare.
Cataratta: qualsiasi opacità dell'obiettivo. La relazione tra l'ambliopia della deprivazione e la cataratta verificatasi nella prima infanzia sottolinea l'importanza di eliminare questa causa di disabilità nei bambini.
La cataratta è una opacificazione degenerativa congenita o acquisita della lente. Il sintomo principale è la graduale offuscamento indolore della visione. La diagnosi è stabilita o installata oftalmoscopicamente e all'atto di ispezione su lampada a fessura. Il trattamento della cataratta consiste nella rimozione chirurgica della lente e nell'impianto della lente intraoculare.
Come si sente il lettore quando vede un'altra persona di fronte a lui che è caduto in uno stato di torpore? Probabilmente, molti diventeranno in qualche modo a disagio, perché questo è uno stato innaturale per un essere vivente, ricordandoci immediatamente che non siamo eterni.
La carie di denti da latte nei bambini è diventata di recente un problema molto urgente sia per i genitori che per i dentisti. Questo processo patologico si trova sempre più spesso nei bambini che non hanno compiuto 2 anni.
La carie dentale è un processo patologico acuto o cronico, manifestato da cambiamenti di colore, demineralizzazione e distruzione dei tessuti duri dei denti e che si verificano con la partecipazione attiva di microrganismi.
La carie pre-gengivale o cervicale dei denti viene diagnosticata quando la distruzione dei tessuti dentali duri colpisce una parte del dente vicino al collo - una transizione leggermente ristretta della corona dentale alla radice, cioè vicino al bordo stesso della gengiva, e spesso anche sotto di essa.
Tra gli stati noti di immunodeficienza, la carenza selettiva dell'immunoglobulina A (IgA) è più comune nella popolazione. In Europa, la sua frequenza è di 1 / 400-1 / 600 persone, nei paesi asiatici e africani la frequenza di occorrenza è leggermente inferiore.
La mancanza parziale di ormoni ipofisari può essere un segnale precoce per lo sviluppo di una patologia più generalizzata della ghiandola pituitaria.
Vengono descritti tre fenotipi del deficit enzimatico congenito, causati da mutazioni del gene che controlla la sintesi del complesso enzimatico. Dati pubblicati sulla localizzazione di questo gene nel cromosoma 3.
La proteina Z è una proteina dipendente dalla vitamina K che funziona come cofattore del processo di inibizione della coagulazione del sangue formando un complesso con una proteina plasmatica, un inibitore della proteasi Z-dipendente.
La proteina S è un cofattore non enzimatico della proteina C nell'inattivazione dei fattori Va e VIIIa, ha una propria attività anticoagulante C indipendente dalla proteina. La proteina S, così come la proteina C, dipende dalla vitamina K e viene sintetizzata nel fegato.
Poiché la proteina C attivata porta alla scomposizione dei fattori Va e VIIIa, è quindi un anticoagulante plasmatico naturale. La diminuzione della proteina C a causa di cause genetiche o acquisite provoca l'insorgenza di trombosi venosa.
La carenza di attività della piruvato chinasi è la seconda causa più frequente di anemia emolitica ereditaria dopo il deficit di G-6-PD. È ereditata in modo autosomico recessivo, manifestata da anemia cronica emolitica (nesferocitica), si verifica con una frequenza di 1:20 000 nella popolazione, osservata in tutti i gruppi etnici.