List Malattia – C
Le espansioni dell'esofago sono caratterizzate da un aumento gigantesco in tutta la cavità esofagea con caratteristici cambiamenti morfologici nelle sue pareti durante un restringimento acuto del suo segmento cardiaco, chiamato cardiospasmo.
Nella stragrande maggioranza dei casi, la cardiopatia reumatoide è asintomatica. La pericardite con manifestazioni cliniche è registrata in non più del 2% dei casi.
La prevalenza della cardiopatia ischemica (CHD) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) non è nota. Nella stragrande maggioranza degli studi, è stata studiata la mortalità da malattie cardiovascolari, inclusa la CHD, tra i pazienti con AR.
La cardiopatia ischemica, più spesso associata a un processo aterosclerotico, comporta il deterioramento del flusso sanguigno attraverso le arterie coronarie. Le manifestazioni cliniche della cardiopatia coronarica (CHD) comprendono ischemia indolore, angina pectoris, sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico) e morte cardiaca improvvisa.
Con la tubercolosi polmonare, specialmente con le sue forme croniche e con il processo diffuso, ci sono violazioni nel sistema cardiovascolare. Il posto centrale nella struttura della patologia cardiovascolare nella tubercolosi polmonare appartiene al cuore polmonare cronico.
La cardiopatia congenita è una delle più frequenti anomalie dello sviluppo, occupando il terzo posto dopo le anomalie del sistema nervoso centrale e del sistema muscolo-scheletrico. Il tasso di natalità dei bambini con cardiopatie congenite in tutti i paesi del mondo varia da 2,4 a 14,2 per 1.000 neonati. L'incidenza di difetti cardiaci congeniti tra i nati vivi è di 0,7-1,2 per 1000 nati.
Cardiomiopatia restrittiva (RCM) - rara forma di cardiomiopatia è caratterizzata da riempimento ventricolare diastolica compromessa a causa della loro rigidità, in assenza di, almeno all'inizio della malattia, la loro notevole ipertrofia o dilatazione e normale (o quasi normale) contrattilità.
Restrittiva cardiomiopatia - una rara malattia del miocardio, caratterizzata aumento della pressione diastolica e disfunzione riempimento ventricolare in funzione miocardica sistolica normale o maloizmenonnoy, assenza del suo ipertrofia significativa. I fenomeni di insufficienza circolatoria in tali pazienti non sono accompagnati da un aumento del volume del ventricolo sinistro.
La cardiomiopatia è un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio gravi e croniche che portano allo sviluppo della disfunzione del miocardio. Per la prima volta il termine "cardiomiopatia" fu proposto da W. Brigden (1957) per la definizione di malattie miocardiche di origine sconosciuta. Al momento, questo concetto non può essere considerato chiaramente delineato, è spesso investito in esso con significati diversi.
La cardiomiopatia ischemica (ICM) è una malattia cardiaca che si sviluppa come conseguenza dell'ischemia del muscolo cardiaco, cioè di un apporto insufficiente di sangue e ossigeno al muscolo cardiaco.
Cardiomiopatia ipertrofica - congenita o acquisita malattia caratterizzata da grave ipertrofia ventricolare miocardica con disfunzione diastolica, ma senza aumento del postcarico (a differenza, ad esempio, stenosi aortica valvolare, coartazione aortica, ipertensione arteriosa sistemica).
Cardiomiopatia ipertrofica - malattia miocardica caratterizzata da focale o diffusa ipertrofia del fianco e / o ventricolo destro, spesso asimmetrica, con il coinvolgimento di un processo ipertrofico del setto interventricolare, normale o un volume ridotto del ventricolo sinistro, accompagnato da normale o aumentata contrattilità miocardica con una significativa riduzione della funzione diastolica.
La cardiomiopatia dismetabolica è una malattia cardiaca che si sviluppa a causa di anomalie metaboliche nel corpo.
Cardiomiopatia dilatativa - lesione miocardica che si sviluppa a causa di vari fattori (predisposizione genetica, miocardite virale cronica, disturbi del sistema immunitario) ed è caratterizzata da un ingrossamento pronunciato delle camere cardiache con ridotta funzione sistolica del fianco e disfunzione diastolica ventricolare destra e la presenza di vari gradi.
Cardiomiopatia dilatativa - una malattia del miocardio, caratterizzata da cavità di espansione taglienti del cuore, diminuita contrattilità miocardica, lo sviluppo di insufficienza cardiaca congestizia, spesso refrattari al trattamento e prognosi.
Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro - una rara malattia di eziologia sconosciuta, caratterizzata da progressiva sostituzione dei miociti ventricolari giuste tessuto adiposo o fibroadiposa, portando ad atrofia e assottigliamento della parete ventricolare, si dilatazione accompagnata da disturbi del ritmo ventricolare o meno gravi, compresa la fibrillazione ventricolare.
Alcolica cardiomiopatia dilatativa (alcol-indotta insufficienza cardiaca alcoliche infarto, cardiomiopatia dilatativa tossica) - cardiomiopatia dilatativa secondaria, si verifica in un contesto di abuso di alcol - intossicazione alcolica cronica - e la sconfitta manifesta principalmente nel ventricolo sinistro, con conseguente coinvolgimento di altre camere del cuore e la sua estensione.
La cardiomiopatia è un complesso di malattie cardiologiche non infiammatorie in cui è colpito il muscolo cardiaco. Il termine "cardiomiopatia" deriva da tre parole greche - kardia, che significa cuore, mios - muscolo e pathos - patologia, malattia.
Questa patologia non è una malattia indipendente, ma si sviluppa sullo sfondo di altre malattie cardiache. La cardiomioma può essere sia congenita sia acquisita, quindi si verifica con uguale frequenza a qualsiasi età.
La stimolazione di Pacemy è l'uso di una corrente elettrica pulsata per imporre un certo ritmo di contrazioni cardiache sul cuore. Tale pacemaker esterno è necessario quando i pacemaker interni (le cellule del cuore con proprietà speciali generano impulsi elettrici che causano contrazioni cardiache) e il sistema di conduzione non può fornire una normale funzione cardiaca.