List Malattia – G
Tale patologia come tumore al seno ha una classificazione molto ampia ed è divisa in benigna e maligna. Il tumore benigno è caratterizzato da una crescita lenta e dalla mancanza di penetrazione nei tessuti circostanti. Al momento attuale, non è stato studiato a fondo quali tumori possano degenerare in cancro.
L'epicondilite laterale si sviluppa a causa dell'infiammazione o della micro-rottura dell'omero distale dei tendini dei muscoli estensori dell'avambraccio collegato all'epicondilo esterno.
Epicondilite mediale (gomito di un golfista) - infiammazione dei muscoli flessori e dei pronatori, a partire dall'epicondilo mediale dell'omero; è molto meno comune dell'epicondilite laterale.
Glucosteroma si verifica nel 25-30% dei pazienti con segni di ipercorticismo totale. Tra gli altri tumori corticali, è anche il più comune. I pazienti di questo gruppo nel loro stato sono tra i più pesanti.
Il glucagone è un tumore delle alfa-cellule delle isole di Langerhans, che secernono il glucagone, che porta allo sviluppo di un complesso complesso di sintomi, il più delle volte inclusi dermatiti, diabete, anemia e perdita di peso.
Glucagone: un tumore pancreatico a cellule A che produce glucagone, si manifesta clinicamente con una combinazione di alterazioni cutanee caratteristiche e disturbi metabolici. La sindrome di glucagonoma fu decifrata nel 1974. S. N. Mallinson et al. Nel 95% dei casi, il tumore è intrapancreatico, nel 5% - extrapancreatico. C'erano solo casi di tumori solitari. Più del 60% dei pazienti è maligno. A volte il glucagonoma produce altri peptidi - insulina, PP.
Glomo Angioma-Barré-Masson (syn: tumore Barre-Masson, tumore glomus, angionevroma, tumore del glomo mioarterialnogo.) - benigna conto chiamata tipo organelli sviluppa dalle pareti del canale-Goyer Souquet, che è una parte funzionale klubochkovidnogo artero anastomosi.
Glomerulosclerosi segmentale focale è una variante molto rara di glomerulonefrite, è osservata nel 5-10% dei pazienti adulti con glomerulonefrite cronica (negli ultimi 20 anni - nel 6%).
La glomerulonefrite mesangioproliferativa è caratterizzata dalla proliferazione delle cellule mesangiali, dall'espansione del mesangio, dalla deposizione di complessi immuni nel mesangio e dall'endotelio.
La glomerulonefrite mesangiocapillare (membranoproliferativa) - una variante della glomerulonefrite con un decorso progressivo è molto rara.
Glomerulonefrite membranosa (nefropatia membranosa) è caratterizzata da diffuso ispessimento della parete capillare glomerulare, associato diffusa subepiteliale deposizione complesso immune, scissione e raddoppiando GBM.
La glomerulonefrite extracapillare è la presenza di oltre il 50% dei glomeruli di colonie cellulari extracapillari o fibro-cellulari a forma di mezzaluna, clinicamente manifestate da glomerulonefrite rapidamente progressiva.
La glomerulonefrite cronica nei bambini è un gruppo di malattie renali con una lesione predominante di glomeruli con diversa eziologia, patogenesi, manifestazioni cliniche e morfologiche, decorso e esito.
Glomerulonefrite cronica durante la gravidanza (CGN) - una cronica diffusa lesione bilaterale apparato prevalentemente glomerulare dei reni natura immuno-infiammatoria con tendenza pronunciata alla progressione e lo sviluppo di insufficienza renale cronica.
La glomerulonefrite acuta è una delle forme di glomerulonefrite, caratterizzata dall'improvviso sviluppo di ematuria, proteinuria, ipertensione arteriosa ed edema, che in alcuni casi è combinato con un deficit transitorio della funzione renale.
Acuta glomerulonefrite post-streptococcica (glomerulonefrite acuta, nefrite acuta, glomerulonefrite post-infettiva) - la malattia immunocomplesso con malattia renale diffusa, glomeruli prevalentemente si verifica 10-14 giorni dopo l'infezione da streptococco (tonsilliti, impetigine, scarlattina, e piodermite al.) E caratterizzata Sindrome nefritica.
Glomerulonefrite - un gruppo di malattie caratterizzate da alterazioni infiammatorie, soprattutto nei glomeruli renali, e associata segni clinici - proteinuria, ematuria, spesso di sodio e la ritenzione idrica, edema, ipertensione, riduzione della funzione renale.
Un aumento del contenuto di globuli rossi nelle urine dei bambini è l'ematuria. Normalmente, in un'analisi generale, non vengono rilevati o la quantità rilevata non è superiore a 1-2 elementi nel campo visivo.
Gli gliomi sono tumori primari che si sviluppano dal parenchima del cervello. Sintomi e diagnosi - come con altri tumori cerebrali. Il trattamento è chirurgico, radiologico, per alcuni tumori chemioterapici. L'escissione raramente porta a una cura.
Glioma del nervo ottico è un astrocitoma a crescita lenta, più spesso colpisce le ragazze, meno spesso gli adulti. Di solito è unito a neurofibromatosis di tipo I.