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Salute

List Malattia – G

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L'ipermagnesio è una condizione in cui il magnesio è elevato oltre 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). La causa principale è l'insufficienza renale. I sintomi dell'ipermagnesio includono ipotensione, depressione respiratoria e arresto cardiaco. La diagnosi si basa sulla determinazione del livello di magnesio nel siero. Il trattamento include la somministrazione endovenosa di glucanato di calcio e, possibilmente, furosemide; nei casi più gravi, l'uso dell'emodialisi può essere efficace.
L'iperfosfatemia è una concentrazione sierica di fosfato superiore a 4,5 mg / dl (superiore a 1,46 mmol / l). Le cause includono insufficienza renale cronica, ipoparatiroidismo, acidosi metabolica o respiratoria. I sintomi clinici di iperfosfatemia possono essere associati a concomitante ipocalcemia e possono includere il tetano.
L'iperdontia è una patologia abbastanza rara a causa della presenza di denti in eccesso rispetto alla norma. Ma, in un modo o nell'altro, circa il due per cento delle persone del globo soffre di questa malattia.
Nel primo studio scientifico pubblicato sull'attrazione patologica del gioco d'azzardo, è stata espressa un'opinione sulla multifattamentalità dello sviluppo del gioco d'azzardo. Il suo autore è Gerolamo Cardano (1501-1576).
Ginecomastia: ingrossamento delle ghiandole mammarie negli uomini a uno o due lati. Non ci sono dati precisi sulla prevalenza della ginecomastia, ma si trova abbastanza spesso e non è una condizione rara.
L'igroma è una piccola sacca con liquido sinoviale che sporge sopra la superficie della pelle. L'igroma può verificarsi in qualsiasi persona, spesso senza alcun motivo particolare, ma è facile da trattare, basta fidarsi del proprio medico.
A seconda del tipo di deformazione, si distinguono cinque varianti del gigantismo dei piedi nei bambini: gigantismo dell'intero piede, interno, medio, parti esterne e macrodattilia.

Questa è una malattia in cui vi è un'ostruzione tubulare dovuta all'accumulo localizzato di versamento di fluido.

L'idrocefalo è un aumento dei ventricoli cerebrali con una quantità eccessiva di liquido cerebrospinale. Le manifestazioni includono l'allargamento della testa e l'atrofia cerebrale. L'aumento della pressione intracranica provoca ansia e rigonfiamento della fontanella. La diagnosi si basa sugli ultrasuoni nei neonati e TC o risonanza magnetica nei bambini più grandi. Il trattamento di solito comporta l'operazione di smistamento dei ventricoli del cervello.

I sintomi di Giardiasi sono molto diversi, di regola, non sono specifici e sono uno dei modi per determinare la forma della malattia. Anche le forme cliniche di giardiasi sono variabili, da quelle intestinali a quelle anemiche, a causa della diversità con l'alta prevalenza di questa malattia.

La Giardiasi (giardiasi, nome inglese - Giardiasi) è un'invasione di protozoi, che si verifica più spesso come portatore asintomatico, talvolta con disordini intestinali funzionali.
Negli ultimi due decenni c'è stata una tendenza verso un aumento del numero di donne in gravidanza con valvole cardiache protesiche. In ostetriche, internisti, cardiologi hanno problemi di mantenere tali pazienti, a causa delle caratteristiche fisiologiche della gravidanza (tendenza a ipercoagulabilità), la possibilità di sviluppare sanguinamento uterino durante il parto, difficoltà correzione dell'anticoagulazione sullo sfondo di un taglio cesareo.

L'herpangina è un tipo di malattia causata da un gruppo di virus Coxsackie, vicino nelle sue proprietà fisico-chimiche all'agente causativo della poliomielite.

La malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa autosomica dominante, caratterizzata da un progressivo deterioramento cognitivo a partire dalla mezza età, movimenti involontari e coordinazione dei movimenti. George Huntington fu il primo a descrivere questa condizione nel 1872, dopo aver esaminato un caso familiare della malattia dai residenti di Long Island.
Vi sono 6 genotipi e 11 sottotipi principali del virus dell'epatite C. Il genotipo 1, in particolare l'1b, causa un decorso più grave della malattia ed è il più resistente al trattamento. In questo caso, solitamente viene registrato un livello più elevato di viremia. Sulla base dell'eterogeneità genetica dei ceppi di HCV, è stato suggerito che la divergenza dei genotipi del virus dell'epatite C si sia verificata circa 300 anni fa.
La gengivite ulcerosa - estremamente rara come lesione primaria, di solito rappresenta una fase di esacerbazione della gengivite catarrale cronica ed è caratterizzata da fenomeni di alterazione pronunciata.

La gengivite marginale cronica semplice è un processo infiammatorio a lungo termine che colpisce i tessuti del bordo libero (libero) della gengiva.

La gengivite fibrosa ipertrofica è una malattia infiammatoria cronica che è accompagnata da una crescita reattiva degli elementi fibrosi del tessuto connettivo e delle strutture basali dell'epitelio gengivale senza compromettere l'integrità dell'attacco dento-gengivale.

Quando i tessuti gengivali sono colpiti da un'infezione, la loro infiammazione si sviluppa con la formazione di gonfiore - gengivite edematosa o forma edematosa di gengivite ipertrofica, in cui si verifica un aumento eccessivo dei tessuti molli della gengiva - l'epitelio del collo dei denti e la mucosa delle papille interdentali.

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