List Malattia – G
Il glioblastoma è considerato il tumore cerebrale maligno più pericoloso che si sviluppa dalle cellule gliali. I principali criteri distintivi includono la disposizione disordinata delle cellule che hanno subito un processo maligno, un cambiamento nella configurazione delle navi, un edema diffuso e la presenza di aree necrotiche nel cervello.
Glucosuria: aumento dell'escrezione di glucosio nelle urine. La glucosuria renale è spesso una malattia indipendente; di solito è scoperto per caso; poliuria e polidipsia sono estremamente rare. A volte la glicosuria renale è accompagnata da altre tubulopatie, anche come parte della sindrome di Fanconi.
La glicogenosi è causata da una deficienza di enzimi coinvolti nella sintesi o scissione di glicogeno; una carenza può verificarsi nel fegato o nei muscoli e causare ipoglicemia o la deposizione di quantità anomale o tipi di glicogeno (o dei suoi metaboliti intermedi) nei tessuti.
La lebbra (nome obsoleto - lebbra) è una delle più gravi malattie infettive croniche di una persona, manifestata da danni alla pelle, alle mucose, al sistema nervoso periferico, all'organo visivo, ai linfonodi e agli organi interni.
Il glaucoma secondario è un gruppo di malattie che si verificano nei più diversi processi patologici nell'occhio.
Il glaucoma congestizio è la forma più comune di glaucoma. Con lei, si trovano una serie di cambiamenti caratteristici nella parte anteriore dell'occhio.
Il pigmento più importante, contenuto nei tessuti biologici e che fornisce il colore della pelle, è la melanina. Lo strato di pigmento contenuto nell'occhio assorbe la luce in eccesso che non viene utilizzata dalla retina nel processo dell'atto visivo.
Il glaucoma è una patologia raramente vista durante l'infanzia. Il glaucoma infantile combina un ampio gruppo di varie malattie.
Il glaucoma congenito è geneticamente determinato (glaucoma congenito primario), può essere causato da malattie o lesioni del feto durante lo sviluppo embrionale o durante il parto.
Glaucoma - malattia oculare cronica, tra cui le caratteristiche principali sono aumento della pressione intraoculare, e il deterioramento della funzione visiva (acuità visiva e campo, adattamenti ecc) e lo sviluppo del bordo del capezzolo escavazione del nervo ottico.
Ipovolemia (da volume Francese -. Inequivocabile concetto definendo tratto e volume) - riduzione del tono vascolare che si verifica quando un plasma e massiccia perdita di sangue o la riduzione del tono vascolare causa del cattivo regolazione neuroreflex.
L'ipotrofia è una condizione alimentare-dipendente causata da una fame predominante di proteine e / o energia di durata e / o intensità sufficienti.
L'ipomelanosi è una patologia della formazione della pigmentazione della pelle sullo sfondo di una malattia.
Ipomagnesio: la concentrazione di magnesio nel plasma è inferiore a 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). I motivi possibili includono un'assunzione e un assorbimento insufficienti di magnesio, un aumento dell'escrezione a causa dell'ipercalcemia o la somministrazione di preparati del tipo di furosemide. I sintomi di ipomagnesiemia sono associati a concomitante ipopotassiemia e ipocalcemia, comprendono letargia, tremore, tetania, convulsioni, aritmie.
Lipidemia - riduzione delle lipoproteine nel plasma sanguigno, causata da fattori primari (genetici) o secondari. Di solito questa condizione è asintomatica e viene diagnosticata accidentalmente, durante lo screening dei livelli lipidici.
Ipogonadismo, insufficienza testicolare o - condizione patologica, il quadro clinico è dovuto ad una diminuzione del livello di androgeni corpo, caratterizzato genitali nedorazvitiem, caratteristiche sessuali secondari e tendono alla sterilità.
Ipoglicemia non è associato con la somministrazione esogena di insulina è infrequente sindrome clinica caratterizzata da bassi livelli di glucosio nel plasma, stimolazione sintomatico del sistema nervoso simpatico e disfunzione CNS.
In questo stato c'è una regressione di motivi e ipocinesia (uno stile di vita sedentario), e inoltre il paziente sviluppa una sensazione soggettiva di impotenza e stanchezza costante.
L'ipoaldosteronismo è una delle domande meno studiate dell'endocrinologia clinica. Informazioni su questa malattia non sono disponibili nei manuali e nei manuali di endocrinologia, nonostante il fatto che l'ipoaldosteronismo isolato come sindrome clinica indipendente sia descritto più di 30 anni fa.
L'ipermagnesio è una condizione in cui il magnesio è elevato oltre 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). La causa principale è l'insufficienza renale. I sintomi dell'ipermagnesio includono ipotensione, depressione respiratoria e arresto cardiaco. La diagnosi si basa sulla determinazione del livello di magnesio nel siero. Il trattamento include la somministrazione endovenosa di glucanato di calcio e, possibilmente, furosemide; nei casi più gravi, l'uso dell'emodialisi può essere efficace.