List Malattia – M
La mancanza di adesione dei leucociti è una conseguenza di un difetto nelle molecole di adesione, che porta alla disfunzione dei granulociti e dei linfociti e allo sviluppo di infezioni ricorrenti dei tessuti molli.
La carenza (carenza) di acido folico può essere sia congenita che acquisita; quest'ultimo è più comune.
Fame - insufficienza alimentare dovuta a una riduzione forzata delle possibilità o delle fonti della sua produzione. Per riconoscere la fame infantile, sono preferiti i metodi preclinici che possono diagnosticare processi non distrofici profondi con i loro sintomi molto impressionanti, ma una situazione in cui esiste una probabilità del loro verificarsi.
Le malformazioni degli organi genitali interni sono una disfunzione congenita della forma e della struttura dell'utero e della vagina. Sinonimi: anomalie o malformazioni dello sviluppo della vagina e dell'utero.
La malformazione della laringe è rara. Alcuni di loro sono del tutto incompatibili con la vita, come ad esempio laringotraheopulmonalnoy agenesia, atresia con ostruzione completa della laringe o della trachea e bronchi.
I difetti di sviluppo dell'esofago includono la sua disgenesia, relativa alla sua forma, dimensione e relazione topografica con i tessuti circostanti. La frequenza di questi vizi è in media 1:10 000, il rapporto tra i sessi è 1: 1.
La persistenza dell'arteria ialoide si osserva in più del 3% dei bambini sani a tempo pieno. Si trova quasi sempre alla 30a settimana di sviluppo intrauterino e nei neonati pretermine nello screening per la rilevazione della retinopatia della prematurità.
L'anencefalia è l'assenza degli emisferi cerebrali. Il cervello mancante viene a volte sostituito da un tessuto neurale cistico erroneamente formato, che può essere nudo o coperto. Parti del tronco cerebrale o del midollo spinale possono essere assenti o essere formate in modo errato. Un bambino nasce morto o muore in pochi giorni o settimane. Il trattamento è di supporto.
Anomalie congenite delle palpebre La malattia è spesso accompagnata da strabismo, le donne colpite possono soffrire di infertilità.
Malformazioni clinicamente diagnosticate del sistema broncopolmonare sono rilevate nel 10% dei pazienti con malattie polmonari croniche. Invecchiamento, aplasia, ipoplasia del polmone. Clinicamente, queste deformità sono caratterizzate da una deformità del torace - un'occlusione o un appiattimento sul lato del difetto. Il suono della percussione su quest'area è accorciato, i rumori respiratori sono assenti o nettamente attenuati. Il cuore è spostato verso il polmone sottosviluppato.
IV Shvedovchenko (1993) ha sviluppato una classificazione delle malformazioni congenite degli arti superiori, mentre l'autore ha sistematizzato e presentato sotto forma di tavolo tutte le forme di sottosviluppo secondo le serie teratologiche. Vengono sviluppati i principi di base, la strategia e la tattica di trattamento delle malformazioni congenite degli arti superiori.
La malformazione artero-venosa è un difetto congenito nello sviluppo vascolare, che è caratterizzato dalla presenza di una rete anormale di anastomosi artero-venose. Molto spesso malformazione arterovenosa si trova nella fossa cranica posteriore, e hanno una struttura abbastanza tipico - uno o due di queste arterie, e un groviglio di DML drenante Vienna.
La diagnosi delle malattie sessualmente trasmesse include sia metodi espressi acquisiti in screening che classici (cultura e virologia) utilizzati per la diagnosi finale.
Le reazioni essudative e proliferative a effetti dannosi si verificano in esso lentamente, lentamente.
Rickettsioses - un gruppo di malattie infettive trasmissibili acute provocate dalla rickettsia e caratterizzate dallo sviluppo di vasculite generalizzata, intossicazione, danno al sistema nervoso centrale e specifiche eruzioni cutanee. Questo gruppo non include la bartonellosi (linforfeticolosi benigna, malattia di Carrion, angiomatosi bacillare, epatite bacillare viola) ed ehrlichiosi (febbre sennetsu, ehrlichiosi monocitica e granulocitica).
Molto spesso, i pazienti con rinite acuta o cronica, rinopatiey allergica, malattie dei seni paranasali lamentano lacrimazione, prurito agli occhi, o, al contrario, nelle membrane mucose secche degli occhi. Questi disturbi sono dovuti al coinvolgimento della cavità nasale lacrimale in uno o in un altro processo patologico.
Sindrome uretero- nefralny generato quando rene e uretere malattia, ma può essere causata da disturbi dei livelli inferiori del sistema genito-urinario, come disturbi dovuti mochevyvedeniya e infezione ascendente.
Il sanguinamento può essere il risultato di anormalità piastrinica, fattori di coagulazione e vasi sanguigni. Le malattie del sanguinamento delle navi sono causate dalla patologia della parete vascolare e di solito si manifestano con petecchie, porpora, ma raramente causano gravi emorragie.
La Classificazione statistica internazionale di Ginevra delle malattie, traumi e cause della morte (OMS, 1980) ha le seguenti forme nosologiche di malattie infiammatorie dei genitali interni.
Le malattie purulento-settiche postpartum rappresentano un problema serio e sono una delle principali cause di morbilità e mortalità materna.