List Malattia – T
Lesioni tumorali vengono riscontrati seno mascellare entro i chirurghi maxillofacciali competenza (prevalentemente) e in alcune realizzazioni, clinico-anatomica, soprattutto per quanto riguarda mascellare-ethmoidal mixt - competenza Rhinologists.
Questi tumori si verificano molto raramente e sono molto più spesso rappresentati da epiteliomi. Nel periodo iniziale, il più delle volte si verificano sotto l'apparenza di faringite cronica, ma con un trapano e una biopsia del seno e del seno fenalici, il tumore può essere riconosciuto mediante esame istologico.
Tumori dati corrente naso sono rari in otorinolaringoiatria (0,5% di tutti i tumori), e il carcinoma delle cellule squamose per 80% dei casi, si trova anche esthesioneuroblastoma (dell'epitelio olfattivo).
I tumori germogeni sono tumori che si sviluppano dalle cellule embrionali primarie dell'embrione umano, da cui si formano normalmente gli spermatozoi e gli ovociti.
Tra i tumori maligni, l'epatoblastoma e il carcinoma epatocellulare sono i più comuni. Diverse anomalie congenite sono osservati ad aumentato rischio di tumori al fegato: emiipertrofia, agenesia renale o congenita del surrene, sindrome Bekuita-Wiedemann (organomegalia, onfalocele, macroglossia, emiipertrofia), diverticolo di Meckel. Di seguito sono elencate le malattie in cui è aumentato anche il rischio di tumori epatici.
Base di processi tumorali osservate nei vasi cutanei giacciono displasia embrionale accompagnati da elementi scissione angioblasticheskih che, partendo dal periodo embrionale, proliferano e formano diversi tipi di amartomi.
I tumori delle isole di Langerhans erano noti ai morfologi già all'inizio del 20 ° secolo. La descrizione delle sindromi endocrine divenne possibile solo con la scoperta di ormoni del pancreas e del tratto gastrointestinale.
I tumori ossei rappresentano il 5-9% di tutte le neoplasie maligne dell'infanzia. Istologicamente, le ossa consistono in diversi tipi di tessuti: osseo, cartilagineo, fibroso ed ematopoietico. Di conseguenza, i tumori ossei possono avere un'origine diversa e differire in una varietà significativa.
I tumori delle cellule germinogeniche provengono da cellule germinali pluripotenti. Violazione della differenziazione di queste cellule porta a teratoma e carcinoma embrionale (line differenziazione embrionale) o coriocarcinoma e tumore del sacco vitellino (extraembryonic differenziamento).
L'età media dei tubuli renali e ureterali colpiti dal tumore è di 65 anni. L'incidenza aumenta con l'età, ma i tumori delle prime vie urinarie sono una rara scoperta di autopsia.
I tumori primitivi della parete toracica rappresentano il 5% di tutti i tumori del torace e l'1-2% di tutti i tumori primari. Quasi la metà dei casi sono tumori benigni, i più comuni dei quali sono osteocondrosi, condroma e displasia fibrotica.
Tra i tumori benigni più comunemente si verificano dell'ipofaringe papilloma un po 'meno - emangioma, raramente - neoplasie, pazvivayuschiesya da tessuto muscolare (leiomioma, rhabdome), neurinoma, fibroma et al.
Secondo i dati dell'autopsia, i tumori surrenali si trovano nel 5-15% degli adulti. Questa malattia colpisce più spesso gli uomini.
Alle formazioni tumorali includono processi e condizioni patologiche, che sono caratterizzati da alcuni segni di tumori della prostata - crescita, una tendenza alla ricaduta dopo la rimozione.
Il tumore più comune dell'orbita, che si verifica durante l'infanzia. Le ragazze hanno più probabilità dei ragazzi. Una caratteristica caratteristica è la possibilità di regressione spontanea.
I tumori del sistema coppa-e-pelvico si sviluppano dall'urotelio e nella stragrande maggioranza sono tumori di vario grado di malignità; si presentano 10 volte meno spesso dei tumori del parenchima renale.
Gliomi (astrocitomi) possono interessare la sezione anteriore della via ottica. È anche possibile sviluppare gliomi nell'orbita e nella cavità cranica.
I tumori del midollo spinale costituiscono il 10-15% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale e sono ugualmente comuni negli uomini e nelle donne di età compresa tra 20 e 60 anni.
Gli approcci di classificazione alla separazione dei tumori cerebrali rilevabili sono determinati principalmente da due compiti. Il primo di questi è la designazione e la valutazione di una singola variante delle caratteristiche anatomiche e topografiche della posizione del tumore cerebrale rispetto alla scelta di un'opzione di intervento chirurgico o la definizione di una tattica individuale di trattamento conservativo, predicendo i suoi esiti.
I tumori del cervello sono, secondo vari dati, il 2-8,6% del numero totale di tutti i tumori umani. Tra le malattie organiche del SNC, il 4,2-4,4% si verifica sul tumore. Il numero di neoplasie CNS diagnosticate di recente aumenta di 1 - 2%. A un atomo negli adulti, il tasso di mortalità a causa di un tumore al cervello è di 3-5 su tutte le cause di morte.