Cevikap

Cevicap è vitamina C, acido ascorbico (Acidum ascorbinicum), acido γ-Lattone 2,3-deidro L-gulonico. Si riferisce ai preparati vitaminici.

Indicazioni Cevikap

Tra le indicazioni per l'uso di Cevicap sono le seguenti:

• carenza di vitamine e ipovitaminosi C, scorbuto;
• disturbi ereditari della coagulabilità del sangue, diatesi emorragica, sanguinamento o sanguinamento di varie eziologie (dalla cavità nasale, gengive, polmoni, utero, ecc.);
• periodo di radioterapia;
• malattie infettive, sindrome da intossicazione;
• sovradosaggio con farmaci che influenzano la coagulazione del sangue;
• processi infiammatori nel fegato e nella cistifellea;
• cambiamenti aterosclerotici nei vasi sanguigni;
• periodo di gravidanza e allattamento al seno, tossicosi, nefropatia;
• Malattia di Addison;
• ferite da bruciore molto strette, lesioni cutanee traumatiche, lesioni cutanee ulcerative, fratture ossee;
• metemoglobinemia congenita ;
• Malattie dentarie, stomatite, malattia parodontale;
• grande sovraccarico fisico e mentale, superlavoro;
• recupero dopo una malattia a lungo termine;
• supporto dell'organismo nella stagione invernale-primaverile, nel periodo delle epidemie;
• forma cronica di vaginosi, vaginite, eliminazione della dysbacteriosis della vagina.

Modulo per il rilascio

Tsevikap scaricato in forma di pillole, compresse masticabili (inclusi, con gusti e sapori diversi), un solubile fabbricazione bevanda polveri compresse effervescenti solubili (sapore di limone) sotto forma di gocce per la somministrazione orale, una soluzione per via intramuscolare o endovenosa e pr.

Le seguenti sono le forme più comuni della preparazione:

• gocce per somministrazione orale, 100 mg / ml, vasetto di vetro scuro con un volume di 10 ml, in un pacchetto di cartone;
• gocce per somministrazione orale, 100 mg / ml, vasetto di vetro scuro con un volume di 30 ml in un pacchetto di cartone;
• Cevicap-compresse, 500 mg, 10 pezzi in confezioni di cellulosa o di cellule;
• Cevicap-compresse, 500 mg, 2 pezzi in una confezione di cellulosa o di contorno cellulare;
• Cevicap-compresse, 500 mg, in barattoli di vetro scuro.

Il farmaco è prodotto dalla società farmaceutica polacca Medan Pharma Terpol Group.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco Cevicap - acido ascorbico - un agente riducente pronunciato. Questa sostanza ha un effetto sulla reazione di riduzione e di ossidazione in coagulazione del sangue, normalizza processi del metabolismo dei carboidrati, riduce la permeabilità delle pareti dei capillari, il recupero delle strutture tissutali (aumenta la produzione di collagene, elastina e proteoglicani), coinvolte nella produzione di steroidi, formazione di DNA e RNA, rafforza immunologica capacità del corpo.

L'acido ascorbico non è prodotto dal corpo umano. La sua ammissione viene effettuata con il cibo. Con patologie infettive e processi infiammatori nel corpo, il livello di questa vitamina nei globuli rossi diminuisce drasticamente, il che influisce negativamente sul sistema immunitario. La mancanza di acido ascorbico può provocare lo sviluppo di ipovitaminosi, non solo vitamina C, ma anche vitamine B¹, B², A ed E.

La somministrazione intra-vaginale del farmaco contribuisce alla diminuzione del pH dell'ambiente vaginale, all'inibizione della crescita di microrganismi patogeni, nonché alla rigenerazione e stabilizzazione della microflora vaginale.

Farmacocinetica

L'assorbimento del farmaco viene effettuato nell'intestino tenue, sotto l'influenza del glucosio. Assumendo Cevicup fino a 200 mg, l'assorbimento aumenta fino al 70% della quantità consumata. Se il dosaggio continua ad aumentare, l'assorbimento può ridursi della metà, fino al 20%. Disturbi del sistema digerente (ulcera peptica, dispepsia, la presenza di parassiti, giardiasi), o carenza di vitamina C si deteriorano il grado di assorbimento del farmaco a livello intestinale.

Il più alto livello di sostanza attiva nel siero del sangue (con applicazione interna) si trova dopo 4 ore. L'acido ascorbico entra nelle cellule del sangue senza problemi e quindi nelle strutture tissutali. La vitamina può essere accumulato nel neuroipofisi, ghiandole surrenali, nel tessuto oculare, il fegato, il tessuto cerebrale, milza, organi dell'apparato urinario, apparato respiratorio, tiroide, e del pancreas.

Nell'infanzia (fino a 11 anni), il livello di vitamina C nei tessuti è più alto che negli adulti. Il livello più alto di acido ascorbico si trova nei neonati.

La rimozione della sostanza attiva avviene con il metodo della trasformazione biologica, principalmente nel fegato. Tutti i metaboliti formati lasciano il corpo attraverso i reni.

Parzialmente la vitamina C viene escreta dal corpo con il latte materno.

La nicotina e l'alcol etilico accelerano la trasformazione della vitamina, abbassando significativamente il suo livello nel corpo. Le donne che allattano al seno, praticamente neutralizzano il contenuto di acido ascorbico nel latte materno.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è usato per via orale (dopo i pasti), per iniezione o per somministrazione intravaginale.

A scopo preventivo, Cevicape accetta:

• pazienti adulti - da 50 a 100 mg / die;
• bambini da 3 a 6 anni - 25 mg / giorno;
• bambini da 6 a 14 anni - 50 mg / giorno;
• adolescenti sotto i 18 anni di età - 75 mg / giorno;
• donne in gravidanza e in allattamento: durante le prime 2 settimane - 300 mg / die, poi - a 100 mg / die.

Per scopi terapeutici, Cevicapus accetta:

• pazienti adulti - da 50 a 100 mg a 5 volte al giorno per 14 giorni;
• bambini - da 50 a 100 mg a 3 volte al giorno per 14 giorni.

Per il trattamento dello scorbuto, il dosaggio è aumentato:

• gli adulti prendono 1 g / giorno;
• bambini - 0,5 g / giorno.

La dose giornaliera massima per un paziente adulto è fino a 1 g, per un bambino fino a 0,5 g.

Il farmaco in polvere deve essere utilizzato per la riproduzione e la preparazione di bevande (1 g di polvere per 1 litro di liquido).

Per l'uso intravaginale, possono essere utilizzate solo le forme di dosaggio che sono adatte per la somministrazione appropriata.

Quando si usano gocce di Cevicape, si noti che 1 goccia di soluzione contiene 5 mg di vitamina C.

[2]

Utilizzare Cevikap durante la gravidanza

La minor quantità di acido ascorbico, che richiede il corpo nel II e III trimestre - almeno 60 mg / giorno.

La minima quantità di vitamina nell'allattamento al seno è di almeno 80 mg / die.

Tuttavia, nonostante la necessità e il bisogno costante del corpo di una donna incinta in acido ascorbico, non si deve abusare del farmaco. Il farmaco passa senza impedimenti attraverso la placenta. È necessario tener conto del fatto che il bambino che si sviluppa nell'utero è in grado di "abituarsi" alle grandi dosi di vitamina C che la futura gestante usa, che successivamente, dopo la nascita del bambino, può provocare lo sviluppo della cosiddetta "sindrome da astinenza".

L'acido ascorbico penetra nel latte materno. Di solito, con la normale nutrizione completa della madre che allatta, non è richiesto l'uso di un farmaco aggiuntivo Cevicap. In questi casi, l'opportunità di prescrivere il farmaco viene valutata dal medico, dopo aver valutato tutti i rischi e i potenziali benefici.

Controindicazioni

Cevicap non è designato:

• con ipersensibilità allergica individuale all'acido ascorbico;
• con una tendenza alla trombosi, con tromboflebite;
• con cautela - con diabete e malattie renali (con urolitiasi).

Effetti collaterali Cevikap

L'uso eccessivo prolungato di acido ascorbico porta alla soppressione della funzione pancreatica, che a sua volta può influenzare lo sviluppo del diabete mellito. In alcuni casi, l'uso prolungato del farmaco ha provocato depressione della funzione renale o aumento della pressione sanguigna.

Ci possono essere aumento della fatica e disturbi del sonno, irritabilità.

Con l'uso intravaginale, il prurito può verificarsi nella cavità vaginale, la comparsa di secrezione, arrossamento e gonfiore della mucosa.

[1]

Overdose

Non ci sono informazioni affidabili sulla possibilità di un sovradosaggio di Cevicap. Si presume che l'assunzione del farmaco al di sopra del dosaggio prescritto (più di 1 g / die) possa innescare lo sviluppo di effetti collaterali.

Vitamina C, come usato in dosi eccessive, può influenzare i risultati delle prove di laboratorio effettuate mediante tecniche di ossidazione e di riduzione (per esempio, la risposta Gregersen (sangue occulto fecale), sangue e analisi delle urine per glucosio e creatinina.

Interazioni con altri farmaci

Farmaci contenenti ferro Il farmaco Cevicap, grazie all'attività del principio attivo, accelera l'assorbimento del ferro vegetale nel tratto digestivo fino a 4 volte, soprattutto nei pazienti con carenza di ferro.

Deferoxamina mesilato. Nelle persone con elevati livelli di ferro nel sangue, l'uso di deferoxamina e Cevicapa (nella quantità da 150 a 250 mg al giorno) accelera l'escrezione di ferro. L'uso di dosaggi superiori a 250 mg al giorno non influisce sull'ulteriore aumento del tasso di escrezione di ferro.

Aspirina. L'uso dell'acido acetilsalicilico in grandi quantità riduce la biodisponibilità della vitamina C.

Tocoferolo. La vitamina E e l'acido ascorbico hanno proprietà simili rispetto agli effetti antiossidanti. L'uso congiunto di queste vitamine consente a ciascuna di integrare e rafforzare l'azione reciproca.

Sulfametossazolo-trimetoprim (Co-trimoxazolo). Quando combinato con Cevicape, c'è il rischio di cristalli di sale nelle urine.

Utilizzando Tsevikap in grandi dosi (più di 2000 mg / die) può portare ad un abbassamento del pH di urina, e questo, a sua volta, può influenzare l'escrezione attraverso i reni di alcuni farmaci (derivati dell'acido salicilico, nitrofurantoina), e per accelerare l'escrezione di antidepressivi e farmaci fenotiazine.

[3]

Condizioni di archiviazione

Si consiglia di tenere Cevicap a temperatura ambiente, non permettendo il riscaldamento del farmaco e l'esposizione alla luce solare diretta. Le fiale con un farmaco liquido devono essere ben chiuse e le compresse devono essere conservate nella confezione originale. È necessario proteggere il luogo di conservazione dei farmaci dal libero accesso dei bambini.

Data di scadenza

Periodo di validità Cevicap - fino a 2 anni, con attenta osservanza delle condizioni di conservazione.