Cevicap

Cevicap – vitamina C, acido ascorbico (Acidum ascorbinicum), acido γ-lattone 2,3-deidro L-glutammato. Si riferisce a preparati vitaminici.

Indicazioni Cevicap

Tra le indicazioni per l'uso di Cevicap ci sono le seguenti:

• carenza di vitamina C e ipovitaminosi, scorbuto;
• disturbi ereditari della coagulazione del sangue, diatesi emorragica, sanguinamento o emorragia di varia eziologia (dalla cavità nasale, gengive, polmoni, utero, ecc.);
• periodo di radioterapia;
• lesioni infettive, sindrome da intossicazione;
• sovradosaggio di farmaci che influiscono sulla coagulazione del sangue;
• processi infiammatori nel fegato e nella cistifellea;
• cambiamenti aterosclerotici nei vasi sanguigni;
• gravidanza e allattamento, tossicosi, nefropatia;
• Malattia di Addison;
• ustioni che guariscono male, danni traumatici alla pelle, lesioni cutanee ulcerose, fratture ossee;
• metaemoglobinemia congenita;
• malattie dentali, stomatite, parodontosi;
• grande stress fisico e mentale, stanchezza;
• fase di recupero dopo malattie di lunga durata;
• sostegno dell'organismo durante la stagione invernale-primaverile, durante le epidemie;
• forma cronica di vaginosi, vaginite, eliminazione della disbiosi vaginale.

Modulo per il rilascio

Cevicap è disponibile sotto forma di confetti, compresse (anche masticabili, con vari gusti e aromi), polvere solubile per preparare una bevanda, compresse solubili effervescenti (al gusto di limone), sotto forma di gocce per somministrazione orale, soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa, ecc.

Le forme più comuni del farmaco sono:

• gocce per somministrazione orale, 100 mg/ml, barattolo contagocce in vetro scuro, capacità 10 ml, in confezione di cartone;
• gocce per somministrazione orale, 100 mg/ml, barattolo contagocce in vetro scuro con capacità di 30 ml in confezione di cartone;
• Compresse di Cevicap, 500 mg, 10 pezzi in confezioni a celle o blister;
• Compresse di Cevicap, 500 mg, 2 pezzi in una confezione alveolare o blister;
• Compresse di Cevicap da 500 mg, in barattoli di vetro scuro.

Il farmaco è prodotto dalla società farmaceutica polacca Medana Pharma Terpol Group.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco Cevicap, l'acido ascorbico, è una sostanza fortemente riducente. Questa sostanza influenza le reazioni di riduzione e ossidazione, la coagulazione del sangue, normalizza i processi del metabolismo dei carboidrati, riduce la permeabilità delle pareti capillari, favorisce il ripristino delle strutture tissutali (aumenta la produzione di collagene, elastina e proteoglicani), partecipa alla produzione di steroidi, alla formazione di DNA e RNA e rafforza le capacità immunologiche dell'organismo.

L'acido ascorbico non viene prodotto dal corpo umano. Viene assunto con gli alimenti. In caso di patologie infettive e processi infiammatori, il livello di questa vitamina nelle cellule del sangue diminuisce drasticamente, con effetti negativi sul sistema immunitario. Una carenza di acido ascorbico può provocare lo sviluppo di ipovitaminosi, non solo di vitamina C, ma anche di vitamine B¹, B², A ed E.

La somministrazione intravaginale del farmaco aiuta ad abbassare il pH dell'ambiente vaginale, a inibire la crescita di microrganismi patogeni e a rigenerare e stabilizzare la microflora vaginale.

Farmacocinetica

Il farmaco viene assorbito nell'intestino tenue, sotto l'influenza del glucosio. Assumendo Cevicap fino a 200 mg, l'assorbimento aumenta fino al 70% della quantità assunta. Se il dosaggio continua ad aumentare, l'assorbimento può ridursi della metà, fino al 20%. Malattie dell'apparato digerente (ulcera peptica, dispepsia, presenza di parassiti, giardiasi) o carenza di vitamina C peggiorano il grado di assorbimento del farmaco nell'intestino.

Il livello più alto del principio attivo nel siero sanguigno (con uso interno) viene rilevato dopo 4 ore. L'acido ascorbico penetra facilmente nelle cellule del sangue e, successivamente, nelle strutture tissutali. La vitamina può accumularsi nella neuroipofisi, nelle ghiandole surrenali, nel tessuto oculare, nel fegato, nel tessuto cerebrale, nella milza, negli organi urinari e respiratori, nella tiroide e nel pancreas.

Durante l'infanzia (fino agli 11 anni), il livello di vitamina C nei tessuti è più elevato rispetto agli adulti. Il livello più elevato di acido ascorbico si riscontra nei neonati.

Il principio attivo viene eliminato per trasformazione biologica, principalmente nel fegato. Tutti i metaboliti formati vengono eliminati dall'organismo attraverso i reni.

Una parte della vitamina C viene eliminata dall'organismo attraverso il latte materno.

La nicotina e l'alcol etilico accelerano la trasformazione della vitamina, riducendone significativamente il livello nell'organismo. Le donne che allattano al seno praticamente eliminano il contenuto di acido ascorbico nel latte materno.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via orale (dopo i pasti), tramite iniezione o tramite somministrazione intravaginale.

A scopo preventivo, il Cevicap viene assunto:

• pazienti adulti – da 50 a 100 mg/giorno;
• bambini dai 3 ai 6 anni – 25 mg/giorno;
• bambini dai 6 ai 14 anni – 50 mg/giorno;
• adolescenti di età inferiore a 18 anni – 75 mg/giorno;
• donne in gravidanza e in allattamento: durante le prime 2 settimane – 300 mg/giorno, poi – 100 mg/giorno.

Per scopi medicinali, il Cevicap viene assunto:

• pazienti adulti – da 50 a 100 mg fino a 5 volte al giorno per 14 giorni;
• bambini – da 50 a 100 mg fino a 3 volte al giorno per 14 giorni.

Per il trattamento dello scorbuto, il dosaggio viene aumentato:

• gli adulti assumono 1 g/giorno;
• bambini – 0,5 g/giorno.

La dose massima giornaliera per un paziente adulto è fino a 1 g, per un bambino fino a 0,5 g.

Il preparato in polvere deve essere utilizzato per la diluizione e la preparazione di bevande (1 g di polvere per 1 l di liquido).

Per l'uso intravaginale possono essere utilizzate solo le forme farmaceutiche destinate alla somministrazione appropriata.

Quando si utilizzano le gocce Cevicap, tenere presente che 1 goccia di soluzione contiene 5 mg di vitamina C.

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Utilizzare Cevicap durante la gravidanza

La quantità minima di acido ascorbico di cui l'organismo ha bisogno nel secondo e terzo trimestre è di almeno 60 mg/giorno.

La quantità minima di vitamina durante l'allattamento è di almeno 80 mg/giorno.

Tuttavia, nonostante la necessità e il costante bisogno di acido ascorbico da parte dell'organismo della donna incinta, il farmaco non deve essere abusato. Il farmaco attraversa liberamente la placenta. È necessario tenere presente che il bambino che si sviluppa nell'utero è in grado di "abituarsi" a dosi elevate di vitamina C assunte dalla futura mamma, il che, successivamente alla nascita del bambino, può provocare lo sviluppo della cosiddetta "sindrome da astinenza".

L'acido ascorbico penetra nel latte materno. Di solito, con un'alimentazione normale e completa della madre che allatta, l'uso aggiuntivo del farmaco Cevicap non è necessario. In questi casi, l'opportunità di prescrivere il farmaco viene valutata dal medico, soppesando tutti i rischi e i potenziali benefici.

Controindicazioni

Cevicap non è prescritto:

• in caso di ipersensibilità allergica individuale all'acido ascorbico;
• con tendenza alla trombosi, con tromboflebite;
• con cautela - in caso di diabete mellito e patologia dell'apparato renale (urolitiasi).

Effetti collaterali Cevicap

L'uso eccessivo e prolungato di acido ascorbico porta alla soppressione della funzionalità pancreatica, che a sua volta può influenzare lo sviluppo del diabete. In alcuni casi, l'uso prolungato del farmaco ha provocato la soppressione della funzionalità renale o un aumento della pressione sanguigna.

Possono verificarsi aumento della stanchezza, disturbi del sonno e irritabilità.

Se usato per via intravaginale, possono verificarsi prurito vaginale, perdite, arrossamento e gonfiore della mucosa.

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Overdose

Non ci sono dati affidabili sulla possibilità di sovradosaggio di Cevicap. Si presume che l'assunzione del farmaco in dosi superiori a quelle prescritte (più di 1 g/die) possa provocare effetti collaterali.

L'assunzione di vitamina C in dosi elevate può interferire con i test di laboratorio che utilizzano tecniche di ossidoriduzione (ad esempio il test di Gregersen (ricerca del sangue occulto nelle feci), i test della glicemia e della creatinina nel sangue e nelle urine).

Interazioni con altri farmaci

Medicinali contenenti ferro. Il farmaco Cevicap, grazie all'attività del principio attivo, accelera fino a 4 volte l'assorbimento del ferro vegetale nel tratto digerente, soprattutto nei pazienti con carenza di ferro.

Deferoxamina mesilato. Nei soggetti con elevati livelli di ferro nel sangue, l'uso di Deferoxamina e Cevicap (in dosi da 150 a 250 mg al giorno) accelera l'escrezione di ferro. L'uso di dosi superiori a 250 mg al giorno non influisce sull'ulteriore aumento del tasso di escrezione del ferro.

Aspirina: l'uso di acido acetilsalicilico in grandi quantità riduce la biodisponibilità della vitamina C.

Tocoferolo. La vitamina E e l'acido ascorbico hanno proprietà simili per quanto riguarda l'azione antiossidante. L'uso combinato di queste vitamine permette loro di completarsi e potenziarsi a vicenda.

Sulfametossazolo-trimetoprim (Cotrimossazolo). Se usato in combinazione con Cevicap, c'è il rischio di comparsa di cristalli di sale nelle urine.

L'uso di Cevicap in dosi elevate (oltre 2000 mg/giorno) può portare a una diminuzione del pH urinario, che a sua volta può influenzare l'escrezione di alcuni farmaci attraverso i reni (derivati dell'acido salicilico, nitrofurantoina) e accelerare anche l'escrezione di antidepressivi e farmaci fenotiazinici.

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Condizioni di archiviazione

Si raccomanda di conservare Cevicap a temperatura ambiente, evitando di riscaldare il medicinale e di esporlo alla luce solare diretta. I flaconcini contenenti il medicinale liquido devono essere chiusi ermeticamente e le compresse devono essere conservate nella confezione originale. È necessario proteggere la zona di conservazione dei medicinali dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

La durata di conservazione di Cevicap è fino a 2 anni, a condizione che vengano rispettate rigorose condizioni di conservazione.