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Salute

List Malattia – A

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La vitamina B6 si trova in grandi quantità in verdure fresche, cereali, lievito, carne, tuorli d'uovo e altri prodotti. Pertanto, la vera carenza di ipo o vitamina di vitamina B6 è molto rara e soprattutto nei bambini.
Anemia aplastica (anemia aplastica) - normocromica anemia normocitica, è il risultato della deplezione di progenitori ematopoietici, che porta ad ipoplasia midollare, riduzione del numero di eritrociti, leucociti e piastrine
Anemia aplastica - un gruppo gruppo di malattie, la caratteristica principale dei quali è una depressione del midollo osseo emopoiesi secondo per aspirare e biopsia del midollo osseo e pancitopenia periferica (anemia di varia gravità, trombocitopenia, leykogranulotsitopeniya e reticolocitopenia) in assenza di segni di diagnosi di leucemia, sindrome mielodisplastica, mielofnbroza e le metastasi tumorali .
Gli androsteromi - i tumori virilizzanti - sono tra le rare patologie (1-3% di tutti i tumori). Per lo più le donne sono malate, principalmente fino a 35 anni. Ricercatori nota androsteromy rara negli uomini, probabilmente a causa della difficoltà di diagnosi - adulti virilizzazione maschi meno visibili e apparentemente parte androsterom passavano sotto l'apparenza di tumori surrenalici ormonale inattive.
Ankylostomidosis - geogelmintosis. Gli elminti adulti parassitano il duodeno umano e il digiuno umano. Hookworm combinare due elminti: ancylostoma causato krivogolovkoy duodeno - Ancylostoma duodenale, e necatoriasis causata da hookworm - Necator amencanus.
Anchilosi dell'articolazione temporomandibolare: fusione fibrosa o ossea delle superfici articolari, che causa la parziale o completa scomparsa del gap articolare.
Dopo coledocho- ed epatocounostomia, è possibile lo sviluppo di stenosi anastomotica. La necessità di ulteriori trattamenti - chirurgici o roentgenosurgici - si verifica in circa il 20-25% dei casi.

L'anaplasmosi ha sintomi polimorfici e stagionalità caratteristica (principalmente primavera-estate), associati a periodi di attività naturale trasmessa dalle zecche. 

L'epilessia è stata e rimane un problema medico e sociale estremamente importante della neurologia pediatrica. Secondo alcuni autori, l'incidenza annuale media di epilessia nei paesi economicamente sviluppati del mondo è di 17,3 casi ogni 100 mila persone all'anno.
L'anafilassi è una reazione allergica acuta, pericolosa per la vita, mediata da IgE, che si verifica in pazienti precedentemente sensibilizzati quando ri-incontrano un antigene familiare
Le amputazioni congenite sono difetti degli arti trasversali o longitudinali associati a compromissione della crescita primaria o distruzione secondaria intrauterina dei normali tessuti embrionali.
La punta larga del naso è una deformazione che può essere causata da un aumento dell'angolo tra le gambe mediale e laterale delle grandi cartilagini delle ali del naso o il raggio dell'arco formato dalla transizione delle gambe laterali in quelle mediali.

L'amnesia è un parziale o completo fallimento nel riprodurre le informazioni ottenute in passato. Può essere una conseguenza di traumi craniocerebrali, processi degenerativi, disordini metabolici, epilessia o disturbi psicologici.

L'amnesia globale transitoria è una malattia della memoria causata da lesioni vascolari o ischemiche centrali. La diagnosi viene effettuata sulla base di sintomi clinici, risultati di laboratorio, TC e RM (per la valutazione della circolazione cerebrale). L'amnesia di solito si risolve da sola, ma può ripresentarsi.

L'amnesia dissociativa è un'incapacità di ricordare importanti informazioni personali, e questa incapacità è così chiaramente espressa che non può essere spiegata con l'ordinaria dimenticanza. La causa è di solito trauma o grave stress.

L'amiotrofia è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da danno muscolare scheletrico dovuto alla progressiva degenerazione dei neuroni delle corna anteriori del midollo spinale e dei nuclei motori del tronco cerebrale.

L'amminoaciduria (amminoacido) è un aumento dell'escrezione di aminoacidi nelle urine o la presenza di amminoacidi nelle urine che non sono normalmente contenuti in esso (per esempio, corpi chetonici).
L'amiloidosi isolata delle isole pancreatiche è una delle forme più comuni e ben studiate di amiloidosi endocrina (amiloidosi APUD). È rilevato nei tumori che producono insulina e oltre il 90% dei pazienti con diabete non insulino-dipendente e più spesso negli anziani.
L'amiloidosi è un concetto di gruppo che combina malattie che sono caratterizzate da deposizione extracellulare di una proteina amiloide fibrillare insolubile specifica.
L'amiloidosi è una malattia metabolica in cui si verificano depositi di amiloide nei tessuti corporei. Gli studi hanno dimostrato che l'amiloide è una glicoproteina proteica. La deposizione di questa proteina porta all'interruzione dell'attività vitale dei tessuti e degli organi.

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