List Malattia – L
Leucoplachia - un processo patologico, che si basa sulla disfunzione dell'epitelio squamoso stratificato: la mancanza glikogenobrazovaniya e l'emergere di corneificazione (ipercheratosi).
La leucoplachia semplice si riferisce alle malattie della discheratosi, cioè a quelle che sono accompagnate da una cheratinizzazione alterata. La patologia colpisce il tessuto epiteliale squamoso stratificato e può essere trovata nella cavità orale, nel tratto respiratorio, nel tratto urogenitale e nell'area anale.
Leucopenia e neutropenia - una sindrome in cui il numero assoluto di neutrofili CIR-kuliruyuschih nel sangue al di sotto 1,5h109 / l estrema manifestazione di neutropenia - agranulocitosi - una condizione in cui il numero di granulociti nel sangue al di sotto 0,5h109 / l.
La leucoencefalopatia multifocale progressiva (encefalopatia sottocorticale) è una lenta infezione virale del sistema nervoso centrale che si sviluppa in stati immunodeficienti.
In subacuta sclerosante gruppo leykoentsefalita include specifiche forme di encefalite cronica e subacuta con grave progressive over (Dawson inclusioni encefalite, subacuta sclerosante subacuta Van Bogart nodosa subacuta Petty-Doering).
Leucoderma - come leucociti, leucemia e gesso - il termine di eziologia greca, e leucos significa "bianco". Sebbene, sarete d'accordo, se non sapete qual è l'essenza del leucoderma, allora il nome di questa malattia della pelle (secondo la consonanza con il cancro del sangue - leucemia) appare inquietante.
Leucocituria è un indicatore della presenza di un processo infiammatorio nel tratto urinario, nella pelvi renale e nei tessuti renali.
La leucemia è un tumore maligno del germe leucocitario, che coinvolge il processo patologico del midollo osseo, i leucociti circolanti e gli organi, ad esempio la milza ei linfonodi.
La leucemia è un nome comune per i tumori maligni provenienti dalle cellule ematopoietiche, che rappresentano circa 1/3 di tutta la morbilità oncologica nei bambini. La morbilità oncologica (leucemia, linfomi e tumori solidi) in Russia è di circa 15 casi all'anno per 10.000 bambini e adolescenti, che in cifre assolute sono più di 15.000 bambini primari che si ammalano ogni anno.
Leucemia mieloide cronica (leucemia granulocitica cronica, leucemia mieloide cronica, leucemia mieloide cronica) sviluppa come risultato della trasformazione maligna e cellule staminali plyuripotent-zione mieloproliferatsii clonale inizia significativa sovrapproduzione di granulociti immaturi. La malattia è inizialmente asintomatica.
L'incidenza della leucemia mieloide cronica è di 0,12 ogni 100.000 bambini all'anno, cioè la leucemia mieloide cronica rappresenta il 3% di tutte le leucemie nei bambini. Il tipo giovanile di leucemia mieloide cronica di solito compare nei bambini fino a 2-3 anni ed è caratterizzato da una combinazione di anemia, emorragia, intossicazione, sindromi proliferative.
Nella leucemia mieloide acuta, trasformazione maligna e la proliferazione incontrollata di anormalmente differenziata serie mieloide di cellule progenitrici vita lunga provoca blasti nella circolazione sanguigna, la sostituzione del midollo osseo normale dalle cellule maligne.
Leucemia mieloblastica acuta rappresenta un quinto di tutte le leucemie acute nei bambini. La prevalenza della leucemia mieloide acuta nel mondo è approssimativamente la stessa ed è 5,6 casi per 1.000.000 di bambini.
La leucemia linfoblastica acuta (la prima leucemia linfatica), che è la malattia oncologica più frequente nei bambini, colpisce anche gli adulti di tutte le età. Trasformazione maligna e la proliferazione incontrollata di, longevi cellule progenitrici ematopoietiche anomalo differenziate porta alla comparsa di blasti, normali cellule del midollo osseo e la sostituzione del maligno potenziale infiltrazione leucemica del sistema nervoso centrale e organi addominali in circolazione.
La leucemia linfoblastica acuta è un gruppo di neoplasie maligne clonali clinicamente eterogenee da cellule precursori dei linfociti, che di solito hanno determinate caratteristiche genetiche e immunofenotipiche. Anomalie secondarie della differenziazione e / o proliferazione cellulare portano ad un aumento della produzione e dell'accumulo di linfoblasti nel midollo osseo e infiltrazione di linfonodi e organi parenchimali. In assenza di trattamento della leucemia linfoblastica acuta diventa rapidamente una malattia fatale.
Essendo il tipo più frequente di leucemia in Occidente, la leucemia linfatica cronica si manifesta con linfociti neoplastici anormali maturi con una durata di vita anormalmente lunga. Nel midollo osseo, nella milza e nei linfonodi vi è infiltrazione di leucemia. I sintomi possono essere assenti o includere limfade-nopatiyu, splenomegalia, epatomegalia, e sintomi aspecifici causa di anemia (affaticamento, malessere).
La leucemia acuta è formata dalla trasformazione maligna della cellula staminale ematopoietica in una primitiva cellula indifferenziata con una durata di vita anormale. Linfoblasti (ALL) o mieloblasti (AML) presentano capacità proliferativa anormale, spostando tessuto normale e cellule ematopoietiche midollari, inducendo l'anemia, trombocitopenia, e granulocitopenia.
La lentezza (letargia) è una condizione in cui una persona avverte una diminuzione dell'attività fisica e/o mentale, affaticamento e perdita di energia.
Tra le malformazioni vascolari delle arterie cerebrali, le malformazioni artero-venose e gli aneurismi sono più comuni di altri.
Il problema della patogenesi delle lesioni allergiche tossiche della laringe copre un enorme strato di condizioni patologiche della laringe, molte delle quali non sono state studiate approfonditamente sia per l'eziologia che per la patogenesi.