List Malattia – N
Tra le lesioni pigmentate benigne sulla pelle - nevi (dal latino naevus - talpa) - si distingue un nevo verrucoso che sporge sopra la superficie della pelle, che, come suggerisce il nome, sembra una verruca.
Al centro del nevo pigmentato c'è una diminuzione dell'attività dei melanociti. La quantità di quest'ultimo nella pelle è normale. Nel citoplasma dei melanociti, anche la quantità di melanosomi è normale, mentre nei cheratinociti la quantità di melanosomi è ridotta.
Tra il gran numero di vari cambiamenti della pelle ipertrofica, i dermatologi distinguono il nevo fibroepiteliale, un tipo comune di talpe convesse pigmentate.
Il nevo della congiuntiva è una formazione relativamente rara, benigna, solitamente unilaterale. La localizzazione più frequente del nevo della congiuntiva è la regione circumlima, la successiva nella piega congiuntivale e la carne.
Il nevo può essere basato su disordini autoimmuni, cioè sulla comparsa di anticorpi citotossici nel sangue e sull'effetto dei linfociti citotossici. Nel sito di depigmentazione, si nota una diminuzione del contenuto di melanina nei melanociti e la scomparsa dei melanociti stessi dall'epidermide.
Nevi melanocitari congeniti (sin: voglie, nevi pigmentati giganti) - nevo melanocitario, esistenti sin dalla nascita. I piccoli nevi congeniti non superano il diametro di 1,5 cm.
Displastiche nevi (syn Clark nevi.) - opzione acquisito nevi melanocitari caratterizzati da un aumentato rischio di neoplasia dovuta alla conservazione di attività proliferativa immaturi dei melanociti nell'epidermide e cellule atypism di gravità variabile.
La neutropenia è definita come una diminuzione del numero di neutrofili circolanti di sangue periferico inferiore a 1500 / μl (nei bambini di età compresa tra 2 settimane e 1 anno, il limite inferiore della norma è 1000 / μp). Una diminuzione dei neutrofili inferiore a 1000 / μl è considerata come un grado lieve di neutropenia, 500-1000 / ml - una media, meno di 500 - un grado grave di neutropenia (agranulocitosi).
La neutropenia (agranulocitosi, granulocitopenia) è una diminuzione del numero di neutrofili nel sangue (granulociti). In caso di neutropenia grave, aumenta il rischio e la gravità delle infezioni batteriche e fungine.
Criterio neutropenia nei bambini di età superiore a un anno e adulti - diminuzione della conta assoluta dei neutrofili (stab e segmentato) nel sangue periferico fino al 1500 per 1 ml di sangue o meno, il primo anno di vita -. 1.000 a 1 mm o meno ..
La sconfitta del sistema nervoso periferico, che porta allo sviluppo della polineuropatia, determina la disabilità, la disabilità in questa categoria di pazienti.
L'etambutolo in combinazione con isoniazide e rifampicina è usato per il trattamento della tubercolosi. La tossicità dipende dalla dose e dalla durata del trattamento ed è del 6% con una dose giornaliera di 25 mg / kg (la dose di 15 mg / kg è raramente tossica).
Le neuropatie ereditarie del nervo ottico sono difetti genetici che causano la perdita della vista, a volte in combinazione con anomalie cardiache o neurologiche. Un trattamento efficace non esiste.
Neuropatie ereditarie sono disordini neurologici degenerativi congeniti. Distinguere neuropatie sensomotorie e sensoriali ereditarie.
La neuropatia è una malattia che si verifica quando la funzione nervosa è compromessa. Secondo l'International Classification of Diseases ICD-10, questa patologia appartiene alla categoria VI. Malattie del sistema nervoso.
Nella fase iniziale della neuropatia, il paziente potrebbe non essere consapevole dell'esistenza di una malattia: ad esempio, la neuropatia periferica degli arti inizia spesso a mostrare solletico o formicolio alle dita delle mani e dei piedi.
Anterior neuropatia ottica ischemica, estranei alla arterite - all'infarto parziale o totale del nervo ottico causato da occlusione delle arterie ciliari posteriori brevi.
L'ottticoneuropatia ischemica è un infarto del disco ottico. L'unico sintomo è una perdita indolore della visione. La diagnosi è stabilita clinicamente. Il trattamento è inefficace.
La neuropatia ottica è una complicanza grave, che si verifica nel 5% dei pazienti con oftalmopatia endocrina. Si sviluppa a causa della compressione del nervo ottico o dei vasi che lo alimentano all'apice dell'orbita con muscoli retto edematoso ed ingrossato.
Il cuore della malattia è una violazione acuta della circolazione arteriosa del sangue nel sistema dei vasi sanguigni che alimentano il nervo ottico.