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La neuropatia del nervo peroneo (o nervo sciatico) è una condizione medica in cui si verifica un danno o una compressione del nervo sciatico.

Nella fase iniziale della neuropatia, il paziente potrebbe non essere consapevole dell'esistenza di una malattia: ad esempio, la neuropatia periferica degli arti inizia spesso a mostrare solletico o formicolio alle dita delle mani e dei piedi. 

Anterior neuropatia ottica ischemica, estranei alla arterite - all'infarto parziale o totale del nervo ottico causato da occlusione delle arterie ciliari posteriori brevi.
L'ottticoneuropatia ischemica è un infarto del disco ottico. L'unico sintomo è una perdita indolore della visione. La diagnosi è stabilita clinicamente. Il trattamento è inefficace.
La neuropatia ottica è una complicanza grave, che si verifica nel 5% dei pazienti con oftalmopatia endocrina. Si sviluppa a causa della compressione del nervo ottico o dei vasi che lo alimentano all'apice dell'orbita con muscoli retto edematoso ed ingrossato.
Il cuore della malattia è una violazione acuta della circolazione arteriosa del sangue nel sistema dei vasi sanguigni che alimentano il nervo ottico.

La neuropatia intercostale è una condizione medica caratterizzata da disfunzione dei nervi intercostali che corrono tra le costole nella regione toracica o addominale.

Neuropatia diabetica - patogeneticamente associata combinazione diabete mellito sindromi lesioni del sistema nervoso, classificati in base al ruolo predominante nei nervi spinali (neuropatia diabetica distale o periferico) e (o) il sistema nervoso autonomo (neuropatia diabetica viscerale o autonomica con l'esclusione di altre cause della loro sconfitta.

L'innervazione della mano viene effettuata da un intero sistema di nervi periferici, cioè situati all'esterno del cervello e del midollo spinale. Le loro malattie non sono la genesi dell'infiammazione (causata da vari processi degenerativi e distrofici) chiamata neuropatia. 

Neuronite vestibolare - una lesione acuta (virale) del ganglio vestibolare, nuclei vestibolari e altre strutture di retrolabirint, isolata in una forma nosologica indipendente nel 1949 dall'otorinolaringoiatra americano da C.Hallpike.

Un fenomeno comune associato all'ispessimento dei nervi nella regione intertarsale e metatarso-falangea degli arti inferiori, ha molti nomi, uno dei quali è neuroma del piede di Morton.

Il neuroma cutaneo è una proliferazione tumorale del tessuto nervoso. Esistono neuromi traumatici, idiopatici (solitari o multipli) e multipli delle mucose. Quest'ultimo rappresenta il risultato di una neoplasia endocrina multipla di tipo 26.
Il neuroma del naso è un tumore benigno che si sviluppa dal tessuto nervoso; si verifica estremamente raramente. I neurinomi in quanto tali sono divisi in gliomi - tumori congeniti che si sviluppano dalla neuroglia e correlati a tumori benigni, e neuroblastomi che possono verificarsi a qualsiasi età e sono caratterizzati da un decorso maligno.
La neurofibromatosi (malattia di Recklinghausen) - un ereditari strutture malattia caratterizzata malformazione ecto- e mesodermiche, soprattutto della pelle, sistema nervoso e delle ossa con un aumentato rischio di tumori maligni.
Neurofibromatosi è diviso in due forme autosomiche dominanti, caratterizzati da differenti decorso clinico: neurofibromatosi di tipo I (NF1) - sindrome Recklinghausen (Recklinghausen); tipo di neurofibromatosi II - neurofibromatosi acustica bilaterale.
Il neurofibroma plessiforme (diffuso) è il tumore più comune dei nervi periferici dell'orbita e si verifica quasi esclusivamente in combinazione con neurofibromatosi di tipo I.
La neurodermite è un gruppo di dermatosi allergiche ed è la più comune malattia della pelle. Negli ultimi decenni, la sua frequenza tende ad aumentare.
Tra gli abitanti dell'emisfero occidentale, tra tutti i 20 potenziali patogeni delle invasioni parassitarie del sistema nervoso centrale, il chanel del maiale di Taenia solium, che causa la neurocysticercosis, è indubbiamente il leader.

I neuroblastomi comprendono focolai tumorali indifferenziati che si sviluppano dalle cellule nervose germinali della NA simpatica.

Il termine "neuroblastoma" fu introdotto da James Wright nel 1910. Allo stato attuale, il neuroblastoma è considerato un tumore di tipo embrionale proveniente dalle cellule progenitrici del sistema nervoso simpatico. Una delle importanti caratteristiche diagnostiche differenziali del tumore è l'aumento della produzione di catecolamine e l'escrezione dei loro metaboliti con l'urina.

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