List Malattia – P
La polmonite cronica è un processo infiammatorio localizzato cronico nel tessuto polmonare, il cui substrato morfologico è la pneumosclerosi e / o la carnificazione del tessuto polmonare, nonché cambiamenti irreversibili nell'albero bronchiale del tipo di bronchite cronica locale, manifestata clinicamente dalla ricorrenza dell'infiammazione nella stessa parte interessata del polmone.
Attualmente vengono descritte oltre 30 specie di legionella, 19 delle quali causano lo sviluppo di polmonite nell'uomo. Il più comune è Legionella pneumophila. La legionella pneumophila fu isolata per la prima volta nel 1977. Il nome fu dato a questo microrganismo dal nome della Legione americana, tra i partecipanti alla conferenza, scoppiò un'epidemia di polmonite.
Haemophilus Influenzae (haemophilus bacterium Afanasyev-Pfeifer) è un frequente agente eziologico della polmonite extraospedaliera. L'influenza di Hemophilus vive spesso sulla membrana mucosa del tratto respiratorio superiore, può penetrare nelle parti inferiori del tratto respiratorio e causare esacerbazione della bronchite cronica.
Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) è un microrganismo condizionatamente patogeno, che è uno dei patogeni frequenti della polmonite ospedaliera. Molto spesso, questa polmonite si sviluppa in pazienti con ustioni, ferite purulente, infezioni del tratto urinario, nel periodo postoperatorio, in pazienti sottoposti a gravi operazioni cardiache e polmonari.
Infezioni causate da Chl. Polmonite, sono diffusi. All'età di 20 anni, anticorpi specifici contro Chl. Le polmoniti si trovano nella metà degli esaminati, con un aumento dell'età - nell'80% degli uomini e nel 70% delle donne.
La polmonite caseosa è una delle forme più gravi di tubercolosi polmonare. È caratterizzato da una pronunciata componente necrotico-causale di infiammazione tubercolare, rapida progressione e formazione di molteplici carie di decadimento.
Polmonite - malattia polmonare infiammatoria acuta con la reazione del sistema vascolare nei tessuti interstiziali e disturbi del microcircolo, sintomi fisici locali, con focale o modifiche infiltrativi sui raggi X aventi un'eziologia batterica, è caratterizzato dalla infiltrazione e riempimento essudato alveolare contenente neutrofili principalmente polinucleari, e manifestando reazione generale alle infezioni.
La polmonite intraospedaliera si sviluppa almeno 48 ore dopo il ricovero. I patogeni più frequenti sono bacilli gram-negativi e Staphylococcus aureus; i microrganismi resistenti ai farmaci sono un problema significativo.
La cancrena dei polmoni è una grave condizione patologica, caratterizzata da ampia necrosi e decomposizione ichorica del tessuto polmonare interessato, non incline alla chiara delimitazione e alla rapida fusione purulenta.
Il pemfigo fogliare è una lesione benigna della pelle con formazione di vescicole. La malattia è caratterizzata da una profonda stratificazione dell'epidermide, che porta all'erosione.
La pollinosi nei bambini è in gran parte determinata geneticamente dalla patogenesi chiave - aumento della sintesi di IgE. È stato dimostrato che la capacità di aumentare la produzione di IgE è ereditata da un tipo recessivo-dominante ed è necessaria, ma non è l'unica condizione per la formazione di allergie al polline delle piante.
Polytrauma nella letteratura in lingua inglese - trauma multiplo, politrauma. Trauma combinato - un termine generico che comprende i seguenti tipi di lesioni: multipla - danneggiare più di due organi interni in un'unica cavità o più di due unità anatomiche e funzionali (segmenti) locomotore (ad esempio, danni al fegato e ulcere, frattura del femore e le ossa dell'avambraccio ).
La poliposi giovanile dell'intestino crasso (sindrome di Weil) è una malattia rara, nel suo quadro clinico e morfologico significativamente diversa da altri tipi di poliposi multipla di famiglia. La maggior parte dei membri della famiglia che hanno una poliposi giovanile dell'intestino crasso in seguito morì di cancro al colon.
La poliposi familiare (giovanile) dell'intestino crasso è una malattia ereditaria con una via di trasmissione autosomica dominante. C'è una poliposi multipla dell'intestino crasso. I polipi, secondo la letteratura, si trovano di solito nell'adolescenza, ma si verificano nella prima infanzia e persino nella vecchiaia.
La poliposi diffusa (familiare) è una malattia ereditaria manifestata dalla triade classica: la presenza di una moltitudine di polipi (dell'ordine di diverse centinaia) dall'epitelio della mucosa; carattere familiare della lesione; localizzazione di lesioni in tutto il tratto gastrointestinale. La malattia si conclude con lo sviluppo obbligatorio del cancro a causa di polipi maligni.
La poliposi deformante del naso è una forma particolare di poliposi nasale, che si trova prevalentemente nei giovani, chiamata anche sindrome di Vaquez.
Sanguinamento setto nasale polipo - è angiofibromatoznaya tumore benigno, situato su un lato del setto nasale, di solito di fronte plesso arterovenose, almeno sul turbinato inferiore o medio, o sulla parete laterale della cavità nasale.
Poiché le cellule cresciute hanno una struttura normale (non emanano da normali cellule epiteliali), i polipi iperplastici sono legati a forme benigne.
Un tal tumore è trovato relativamente spesso, e può alzarsi come una singola formazione, o polipi multipli di dimensioni diverse.
Secondo le statistiche mediche, circa il 10% delle donne affronta questo problema.