List Malattia – S
L'allattamento insufficiente è una delle ragioni principali per il trasferimento del bambino all'alimentazione artificiale. Pertanto, è importante che un operatore medico valuti correttamente la funzione di allattamento di una donna e la aiuti a stabilire una lattazione completa.
Se i tuoi denti sono sciolti, devi prendere sul serio questo sintomo. Poiché i denti sciolti, anche in assenza di dolore, possono segnalare la presenza non solo di patologie nella cavità orale stessa, ma anche di malattie degli organi interni.
La prurite nodulare è una malattia relativamente rara. Si trova spesso in persone con alterata funzione della ghiandola endocrina e disturbi neuropsichici. Nella patogenesi di un ruolo importante svolto dai disturbi immunitari.
In tutti i paesi, lo screening per il cancro alla prostata rimane pertinente. I dati sulla riduzione della mortalità dovuta all'uso dello screening sono contraddittori.
Un esame per il cancro inizia con la raccolta di denunce e anamnesi. L'attenta raccolta dei reclami e dell'anamnesi in un colloquio individuale dipende dalla preparazione del medico e dalla sua capacità di comunicare con il paziente.
Grave disabilità visiva, molto meno la sua assenza, riduce notevolmente la qualità della vita, quindi cerchiamo di proteggere i nostri occhi da ogni tipo di infortunio per non perdere la capacità di vedere.
Scrapie - malattia eterogenea caratterizzata da rash pruriginoso elementi pruriginose papule rappresentano consistenza plotnovata, di forma emisferica o conica, spesso con una bolla su una superficie trova Edema (urtikaropodobnom) base.
Il danno causato dalla corrente elettrica proveniente da fonti artificiali si verifica a seguito del suo passaggio attraverso il corpo umano.
L'elettroshock ad alto voltaggio provoca gravi danni termici, inclusi carbonizzazione (bruciature superficiali, ferite ai punti di entrata e di uscita della corrente, archi bruciati). Quando viene applicata una corrente a bassa tensione, lo sviluppo di aritmie cardiache, arresto respiratorio primario e secondario, disturbi della coscienza, parestesia e paralisi sono in prima linea.
I crostacei (gamberi mare poco profondi Cymothoidea) causano morsi dolorosi, attaccandosi alle mani o ai piedi di una persona. Nei punti in cui si attaccano, c'è un sanguinamento puntuale, poi si sviluppa una clinica per la dermatite, che regredisce in una settimana.
La scissione del palato molle avviene in assenza di fusione di rudimenti embrionali del palato molle. S palatale completamente fusa sulla linea mediana, che si realizza in vari difetti del palato molle - dal molto minore come solo nella scissione della lingua (uvula bifida), fino a completa scissione del palato molle, spesso presa e palato duro
Harrington iniziò a lavorare sulla creazione del suo endocorrettore nel 1947 con lo studio dell'anatomia e delle deformità della colonna vertebrale. L'autore fece una conclusione sulla possibilità principale di ottenere e mantenere la correzione della colonna scoliotica con l'aiuto di una struttura metallica e nel periodo dal 1947 al 1954 la applicò in 16 pazienti.
Scoliosi - curvatura laterale della colonna vertebrale, combinata con la sua torsione. La scoliosi più comune sulla base delle anomalie nella formazione delle vertebre. Tra tali anomalie ci sono le vertebre a forma di cuneo e la semi-vertebra.
Una delle più comuni malattie ortopediche nei bambini è la scoliosi o la curvatura laterale della colonna vertebrale (secondo il codice ICD-10 M41). La frequenza delle deformità scoliotiche della colonna vertebrale, secondo vari autori, varia dal 3 al 7%, con il 90% rappresentato dalla quota di scoliosi idiopatica. La scoliosi si verifica in tutte le razze e nazionalità, più spesso soffrono di facce femminili - fino al 90%.
Le dermatosi sclerotiche - dermatosi infiammatoria di eziologia sconosciuta, possibilmente di natura autoimmune, di solito colpisce l'area anogenitale.
La sclerosi tuberosa è una malattia ereditaria caratterizzata da iperplasia di derivati ecto e mesodermici. Il tipo di ereditarietà è autosomica dominante. I geni mutanti sono localizzati nei loci 16p 13 e 9q34 e codificano le tuberine - proteine che regolano l'attività di fase GT di altre proteine extracellulari.
La sclerosi multipla è la causa più comune della demielinizzazione acquisita del sistema nervoso centrale, che, in realtà, è un processo infiammatorio diretto contro la mielina del cervello e del midollo spinale.
La sclerosi della prostata è una malattia urologica che è accompagnata da compressione dell'uretra da parte della prostata e porta a disturbi urinari.
La sclerosi del collo della vescica è una malattia caratterizzata dalla formazione di tessuto connettivo nel collo della vescica.
La sclerosi congenita del collo della vescica è diagnosticata con urologia clinica abbastanza raramente. Questa malattia è caratterizzata dallo sviluppo di un anello fibroso nel collo della vescica.