List Malattia – S
Spesso la sindrome di sella asintomatica "vuoto". In presenza di sintomi del quadro clinico è estremamente vario. La manifestazione principale della sindrome di Sella "vuoto" (TCP) - disturbi della funzione ipotalamo-ipofisi a vari livelli. Ci sono mal di testa alla fronte, deflusso di liquido cerebrospinale dal naso quando tosse e starnuti, cambiando campi visivi.
La sclerosi amiotrofica laterale è una diagnosi responsabile, equivalente a un "verdetto" medico. Questa diagnosi non è sempre semplice, perché negli ultimi anni la gamma di malattie si è significativamente espansa, nelle manifestazioni cliniche di cui non si può osservare una malattia ma una sindrome di sclerosi laterale amiotrofica.
Questo fenomeno è abbastanza comune. Un fatto interessante è che nella maggior parte delle persone (il 90% della popolazione) una gamba può essere inferiore di un centimetro rispetto al secondo.
La disfunzione del nodo del seno porta allo sviluppo di condizioni in cui la frequenza degli impulsi atriali non corrisponde ai bisogni fisiologici. I sintomi possono essere minimi o includere debolezza, palpitazione e sincope. La diagnosi è basata su dati ECG. I pazienti con sintomi clinici richiedono l'impianto di un pacemaker artificiale.
La sindrome delle ovaie resistenti (sindrome di Savage) è del 2-10% tra tutte le forme di amenorrea. Le cause esatte dello sviluppo non sono stabilite. L'insufficienza ovarica in questa rara sindrome è dovuta all'insensibilità dei recettori sulle cellule ovariche agli ormoni gonadotropici. Motivi supposti: natura autoimmune della malattia con la formazione di anticorpi ai recettori di gonadotropine.
La sindrome dell'ovaio policistico è una patologia multifattoriale eterogenea caratterizzata da irregolarità del ciclo mestruale, anovulazione cronica, iperandrogenia, alterazioni dell'ovaio cistico e infertilità.
La sindrome dell'occhio pigro o ambliopia è una perdita della vista funzionale (reversibile), in cui un occhio è parzialmente o in generale non coinvolto nel processo visivo.
La sindrome dell'intestino tenue è il malassorbimento come conseguenza della resezione estesa dell'intestino tenue. Le manifestazioni della malattia dipendono dalla lunghezza e dalla funzione dell'intestino tenue rimanente, ma la diarrea può essere grave e caratteristica è una malnutrizione.
La patogenesi della malattia è associata allo sviluppo di disturbi nella regolazione dell'intestino - in particolare, con il fallimento della sua funzione motoria, che porta all'alternanza di stitichezza con diarrea.
La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è un disturbo funzionale dell'intestino in cui il dolore addominale o il disagio è associato a movimenti intestinali, cambiamenti nel ritmo abituale del funzionamento intestinale o con disturbi della defecazione.
Sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è una malattia funzionale del tratto gastrointestinale, caratterizzata da dolore e / o disagio nell'addome, che passano dopo l'atto di defecazione.
Questa malattia è considerata una soglia e richiede un trattamento obbligatorio. Altrimenti, potrebbero verificarsi cambiamenti irreversibili nel nervo interessato, che col tempo porteranno ad una completa perdita della sensibilità della palma e di alcuni disturbi degenerativi.
Sindrome rotore (ittero non emolitico familiare cronico con iperbilirubinemia coniugata e normale istologia epatica senza pigmento sconosciuto in epatociti) ha una natura ereditaria, viene trasmessa attraverso un retsessivnsh autosomica. Rotore sindrome patogenesi patogenesi è simile alla sindrome di Dubin-Johnson, ma escrezione difettoso di bilirubina meno pronunciato.
Una sindrome muscolare che solleva l'ano è un dolore episodico nel retto, causato da uno spasmo muscolare che solleva l'ano.
Questa forma di malattia dell'orecchio labirinto è stato descritto nel 1848 P.Menerom una giovane donna che sta viaggiando in inverno nella carrozza improvvisamente sordo da entrambe le orecchie, ma anche sperimentare vertigini e vomito.
Con il termine "sindrome da dolore regionale complesso" (CRPS) implica la sindrome si manifesta dolore cronico severo alle estremità, combinata con disturbi locali autonomici e disturbi trofici derivanti di regola, dopo varie lesioni periferiche.
La sindrome del dolore muscolo-facciale può essere osservata in pazienti senza patologia dell'articolazione temporo-mandibolare. Può essere causato da stress, affaticamento o spasmo dei muscoli masticatori (ala mediale e laterale, mascella e temporale).
La sindrome del Castillo (sindrome delle cellule sertoliche) è una malattia rara. I pazienti nello sviluppo sessuale e fisico non differiscono dagli uomini sani. Karyotype 46, XY.
La spremitura del nervo ulnare nella regione del gomito per vari motivi può verificarsi in diversi punti. Le sensazioni fisiche e le conseguenze di tale compressione dipenderanno dalla forza e dalla durata dell'effetto.
Per la prima volta WH Brown nel 1928 descrisse un paziente con carcinoma polmonare ovarico che presentava manifestazioni cliniche di ipercorticismo: obesità caratteristica, stria, irsutismo, glucosuria.