List Malattia – L
La neomicina agisce selettivamente sulle cellule ciliate cocleari delle chiocciole cocleari e più spesso causa danni all'udito più frequenti e più profondi rispetto alla streptomicina, fino alla totale sordità.
La patogenesi della tossico-degenerativo labirintoza streptomicina giace proprietà antibatterica di questa formulazione, che consiste nella sua penetrazione nel microbo, e anche la cella recettore e legame a specifici recettori di ribosomi.
Labirinto (otite interna, infiammazione dell'orecchio interno) - una malattia infiammatoria dell'orecchio interno, derivante dalla penetrazione di microrganismi patogeni o loro tossine, e la violazione combinato manifesta recettori periferici analizzatori vestibolari e uditivi funzioni.
Haloschisis o labbro leporino è un difetto congenito, sembra un labbro leporino. La causa principale delle patologie neonatali è la suscettibilità di una donna incinta durante il primo trimestre alle malattie infettive virali.
La vita dopo una gravidanza congelata non è facile. Il congelamento della gravidanza spesso procede impercettibilmente. Pertanto, tutte le donne dovrebbero essere consapevoli di questa condizione.
La tubercolosi congenita è rara. L'infezione del feto nella gravidanza iniziale porta ad aborti o nati morti. Quando si salva la gravidanza, i bambini nati prematuramente, con segni di malnutrizione fetale, riduzione del peso corporeo. Nei primi giorni dopo la nascita, il bambino può sembrare sano.
La torsione delle palpebre (syn Entropian) è una malattia in cui il bordo della palpebra e le ciglia sono rivolte al bulbo oculare. Ciò porta a costante irritazione dell'occhio, formazione di erosione e ulcere corneali, iniezione di vasi congiuntivali, lacrimazione. Distinguere le seguenti forme di torsione delle palpebre: congenite, età, spastico, cicatrici.
Tetralogia di Fallot costituito dai seguenti 4 malformazioni congenite: un grande difetto del setto ventricolare, ostruzione del flusso di sangue in uscita del ventricolo destro (polmonare stenosi), ipertrofia ventricolare destra e "seduta in sella aorta." I sintomi includono cianosi, l'alimentazione dispnea, compromissione fisica e attacchi ipossiemici (improvvisa, episodi potenzialmente fatali espressi cianosi).
Eccessiva produzione di vasopressina può essere adeguata, t. E. Nascono dalla reazione fisiologica pituitaria posteriore in risposta a stimoli appropriati (perdita di sangue, diuretici, ipovolemia, ipotensione et al.), e inadeguata.
Perché la malattia è caratterizzata da una rigidità progressivamente crescente dei muscoli, che si diffonde ugualmente attraverso il sistema dei muscoli delle mani, delle gambe, del tronco. Questa condizione è peggiorata nel tempo, il che prima o poi porta alla rigidità muscolare sistemica.
Sindrome di Takayasu - infiammazione dell'aorta e dei suoi rami di natura granulomatosa. Questa malattia si verifica più spesso nelle donne in età riproduttiva.
La sindrome di Reye è la degenerazione adiposa delle cellule del fegato e di altri organi interni, che è combinata con l'encefalopatia tossica dovuta all'insufficienza mitocondriale.
Sindrome di Peutz-Jeghers, Touraine descritta da J. Hutchinson nel 1896. Una descrizione più dettagliata è riportata FLA Peutz nel 1921 sulla base di osservazioni di 3 familiari, che affrontano pigmentazione combinato con poliposi intestinale. Ha suggerito la natura ereditaria della malattia.
La sindrome di Pearson è stata descritta per la prima volta da N.A. Pearson nel 1979. Si basa su ampie delezioni nel DNA mitocondriale, ma sono localizzate principalmente nei mitocondri delle cellule del midollo osseo. Nella maggior parte dei casi, la sindrome di Pearson si verifica sporadicamente.
Per la prima volta una combinazione di ittiosi - ihtiozformnoy eritrodermia congenita (lamellare ittiosi) lesioni capelli di tipo nodulare trihoreksisa combinato con atopia descritte EV Netherton (1958).
La sindrome di Nelson è una malattia caratterizzata da insufficienza surrenalica cronica, iperpigmentazione della pelle, membrane mucose e presenza di un tumore pituitario. Si verifica dopo la rimozione delle ghiandole surrenali durante la malattia di Itenko-Cushing.
La sindrome di Munchhausen - una forma grave e cronica di imitazione della malattia - consiste nella ripetuta produzione di falsi sintomi fisici in assenza di benefici esterni; la motivazione di questo comportamento è di assumere il ruolo del paziente
(Necrolisi cinonimy epidermica acuta, epidermolisi tossica) di Lyell, sindrome - una malattia tossica e allergiche pesante, che minaccia la vita del paziente, è caratterizzata da un'intensa esfoliazione e necrosi dell'epidermide con formazione di grosse bolle e le erosioni della pelle e delle mucose.
La base Crigler-Najjar (kernicterus emolitici) si trova in completa assenza di epatociti glucoroniltransferasi enzima e l'incapacità assoluta del fegato di coniugare la bilirubina (ittero microsomiale).
La sindrome di Kostmann (agranulocitosi geneticamente determinata da bambini) è la forma più grave di neutropenia ereditaria. Il tipo di ereditarietà è autosomica recessiva, possono esserci casi sporadici e un tipo dominante di ereditarietà.