List Malattia – L
La sindrome di Klein-Levin si manifesta come ipersonnia periodica, fame parossistica con iperfagia, periodi di ansia motoria, iperosmia episodica, iperattività sessuale. Di solito durante gli attacchi della malattia il paziente dorme da 18 a 20 ore o più al giorno. Nello stato di veglia si osservano iperfagia e masturbazione.
In questo articolo viene presa in considerazione una delle forme di ipofunzione ovarica ipotonadrofica: la sindrome di Kalman. Ipogonadismo amenorrea ipotalamica origine sviluppa sullo sfondo della sintesi deficienza congenita o acquisita di GnRH dall'ipotalamo, insufficienza pituitaria è mescolato genesi ipotalamo-ipofisi ed è un sintomo principale di ipogonadismo ipogonadotropo.
La sindrome di Geller è una demenza rapidamente progressiva nei bambini piccoli (dopo un periodo di normale sviluppo) con la perdita di abilità acquisite in precedenza, una violazione del funzionamento sociale, comunicativo e comportamentale.
La sindrome classica di DiGeorge è stata descritta in pazienti con un fenotipo caratteristico, inclusi difetti cardiaci, scheletro facciale, endocrinopatia e ipoplasia timica. La sindrome può anche essere accompagnata da altre anomalie dello sviluppo.
La sindrome di compressione prolungata si sviluppa con prolungata (per diverse ore) che preme giù qualsiasi parte del corpo. Dopo aver rilasciato l'arto, si può sviluppare uno shock endotossico. L'arto liberato viene ingrandito di volume a causa dell'edema, del cianotico, delle bolle con liquido emorragico.
La sindrome della coagulazione intravascolare disseminata nella pratica ginecologica si incontra più spesso con shock emorragico causato da varie cause, shock batterico-tossico come complicazione dell'aborto criminale; gravidanza congelata, trasfusione di sangue incompatibile.
La sindrome di Bartter è una disfunzione tubulare geneticamente determinata manifestata da ipokaliemia, alcalosi metabolica, iperuricemia e aumento dell'attività renina e aldosterone.
La malattia è una malattia neurologica, in cui c'è una distorsione della realtà.
La sindrome dello startle unisce un ampio gruppo di malattie caratterizzate da una reazione di startle intensificata (startle - flinch) a stimoli esterni imprevisti. La reazione iniziale (la "reazione di attivazione motoria generalizzata") è una componente universale del riflesso di orientamento per i mammiferi.
La sindrome della coagulazione intravascolare disseminata (ICE, coagulopatia da consumo, sindrome da defibrillazione) è un disturbo con pronunciata generazione di trombina e fibrina nel sangue circolante.
Una sindrome compartimentale è un aumento della pressione tissutale all'interno degli spazi fasciali chiusi, che porta all'ischemia tissutale. Il primo sintomo è il dolore, sproporzionato rispetto alla gravità della lesione. La diagnosi si basa sulla misurazione della pressione intrafasciale.
In pazienti affetti da HIV con sifilide si osservano reazioni sierologiche insolite. La maggior parte delle segnalazioni indica titoli più alti del previsto, ma sono stati riportati anche risultati falsi negativi e un ritardo nella manifestazione della sierotrattamento.
Le lesioni sifilitiche del labirinto dell'orecchio sono caratterizzate da una complessa patogenesi, alcuni aspetti dei quali rimangono inesplorati ai giorni nostri. Molti autori interpretano queste lesioni come una delle manifestazioni della neurosifilide (neyrolabirintit), sifilitici a causa di cambiamenti nei fluidi dell'orecchio interno (per analogia con la sifilide cambiamenti nel liquido cerebrospinale).
Malattie infettive acute, soprattutto nei bambini, sono spesso causa di gravi lesioni dell'orecchio interno, con conseguente sordità parziale o completa, la funzione imperfezione dell'apparato vestibolare.
HIV (HIV-infezione, infezione da virus dell'immunodeficienza umana) - malattia infettiva anthroponotic lentamente progressiva con un meccanismo di trasmissione di contatto, caratterizzato da uno specifico deterioramento del sistema immunitario con lo sviluppo di grave immunodeficienza acquisita (AIDS), che si manifesta con infezioni opportunistiche (secondarie), la comparsa di tumori maligni e processi autoimmuni che portano alla morte di una persona.
La schistosomiasi del Giappone è un trematode tropicale cronico del sud-est asiatico, caratterizzato da una lesione predominante del tratto gastrointestinale e del fegato.
La scarlattina è una malattia infettiva acuta con sintomi di intossicazione generale, mal di gola ed eruzioni cutanee.
Vengono presentati i dati della letteratura di studi clinici in cui la sindrome dell'apnea ostruttiva del sonno (OSAS) è considerata un fattore di rischio per lo sviluppo di disturbi del metabolismo dei carboidrati, incluso il diabete mellito di tipo 2.
La poliiodistrofia sclerosante progressiva di Alger (OMIM 203700) fu descritta per la prima volta da BJ Alpers nel 1931. La frequenza della popolazione non è stata ancora stabilita. È ereditato dal tipo autosomico recessivo. La localizzazione del gene non è stata stabilita.
La piodermite gangrenosa è una necrosi cronica progressiva della pelle di un'eziologia sconosciuta, spesso associata a una malattia sistemica.