List Malattia – L
Sclerodermia (dermatoskleroz) - una malattia del tessuto connettivo con disturbi fibro-vascolari gruppo prevalenza e tipo sclerotica obliterante endoarterite comune con modifiche vasospastici, sviluppo principalmente nella pelle e del tessuto sottocutaneo.
Erisipela - un'infiammazione acuta della pelle. Si verifica a qualsiasi età, ma le persone anziane sono più spesso malate. L'agente eziologico della malattia è Staphylococcus aureus, streptococco di gruppo A (Streptococcus pyogenus). L'infezione da gateway è qualsiasi danno alla pelle e alle mucose.
La lebbra (lebbra, morbo di Hansen) è una malattia infettiva cronica causata da Mycobacterium leprae. Gli uomini sono malati più spesso. I negri sono più predisposti alla lebbra, ma la malattia è più facile per loro.
La paura dell'oscurità è la fobia più comune. Fai sobbalzare il rumore, sei sicuro che nell'angolo buio sei intrappolato da una creatura malvagia?
Molte domande sulla patogenesi dell'epatite A non sono state ancora completamente risolte. Nel concetto patogenetico generale, che può essere preso come base, è consentita l'esistenza di un effetto citopatico diretto del virus dell'epatite A direttamente sul parenchima epatico.
La paralisi di Bell è una paralisi periferica unilaterale improvvisa idiopatica del nervo facciale (VII coppia).
Le cause e la patogenesi della papulosi del linfomatoide rimangono sconosciute. Molti scienziati considerano la papulosi linfomatoide come una forma nodulare di linfoma cutaneo con una lenta progressione del tumore. La malattia è osservata nelle persone giovani e di mezza età, più spesso negli uomini.
La nicotina causa un effetto complesso per il quale viene spontaneamente consumata da animali e umani. È generalmente riconosciuto che questa è la più importante sostanza che dà dipendenza, dal momento che è la dipendenza dalla nicotina che porta al fumo, che, a sua volta, è la causa più frequente di morte negli Stati Uniti.
La membrana esofagea (sindrome di Plummer-Vinson o Peterson-Kelly, disfagia sideropenica) è una membrana sottile della mucosa che cresce attraverso il lume dell'esofago.
Malattia di Goldmann-Favre - una degenerazione progressiva vitreoretinal con modalità autosomica recessiva ereditaria che è caratterizzato da una combinazione di retinite pigmentosa con corpuscoli ossei, Retinoschisi (centrale e periferico) e variazioni nel vitreo (degenerazione con formazione della membrana).
La malattia di Wilson (degenerazione epatolenticolare) - una rara malattia ereditaria prevalentemente giovane età, che è causa di una violazione della biosintesi di ceruloplasmina e trasporto di rame, portando ad un aumento del contenuto di rame in tessuti e organi, soprattutto nel fegato e nel cervello ed è caratterizzato da cirrosi epatica, rammollimento bilaterale e degenerazione basale di nuclei cerebrali, presenza di pigmentazione verde-marrone della periferia della cornea (anello Kaiser-Fleischer).
La malattia di Whipple è una rara malattia sistemica causata dal batterio Tropheryma whippelii. I principali sintomi della malattia di Whipple sono l'artrite, la perdita di peso e la diarrea. La diagnosi è stabilita da una biopsia dell'intestino tenue. Il trattamento della malattia di Whipple consiste nel prendere almeno 1 anno di trimetoprim-sulfametossazolo.
La malattia di Wagner si riferisce anche a distrofie vitreoretiniche di tipo ereditario autosomico dominante. Il gene responsabile dello sviluppo della malattia di Wagner è localizzato sul braccio lungo del 5 ° cromosoma.
La malattia di Von Willebrand è una deficienza congenita di vWF, che porta alla disfunzione piastrinica. Di solito è caratterizzato da un lieve sanguinamento. Lo screening mostra un aumento del tempo di sanguinamento, un numero normale di piastrine e, possibilmente, un leggero aumento del tempo parziale di tromboplastina.
La malattia di Von Willebrand - una malattia con un tipo di ereditarietà autosomica dominante - deriva da un deficit quantitativo o da un difetto qualitativo nel fattore di von Willebrand.
Acuta sindrome konyunktivalno-mucocutanea (malattia di Stevens-Johnson) - eritema multiforme, bollosa manifesta nella comparsa di un rash sulla pelle e sulle mucose ha un percorso diverso.
La malattia di Stargardt (zheltopyatnistoe fundus, zheltopyatnistaya distrofia) - degenerazione della zona maculare della retina che inizia nel epitelio pigmentato e manifesta diminuzione bilaterale dell'acuità visiva all'età di 10-20 anni.
Sotto la sindrome di Reiter (. Syn: sindrome uretrookulosinovialny, malattia di Reiter) è una combinazione di artrite delle articolazioni periferiche che dura più di un mese con uretrite (donne - cervicite) e la congiuntivite.
La malattia di Raynaud occupa un posto di primo piano nel gruppo delle malattie vasculopatie degli arti distali. I dati sulla prevalenza della malattia di Raynaud sono contraddittori. Uno dei più grandi studi di popolazione ha dimostrato che la malattia di Raynaud si verifica nel 21% delle donne e nel 16% degli uomini.