List Malattia – L
La malattia di Peyronie, o il cosiddetto indizio del pene fibroplastico, è la fibrosi dell'etiologia inspiegata della cistifellea del pene. Questa malattia fu descritta nel 1743 dal medico francese Franzois Peyrony.
La malattia di Paget si riferisce a condizioni precancerose. Si ritiene che le forme extramammarie siano associate al carcinoma delle ghiandole sudoripare. I focolai nella zona delle ghiandole mammarie sono considerati come metastasi da carcinoma mammario continuo. Poiché i fattori provocatori possono essere traumi, alterazioni della cicatrice e altri fattori endo- ed esogeni.
La malattia di Osgood Schlatter (osteocondropatia tuberosità della tibia) è più spesso registrata nella fascia di età 11-16 anni, caratterizzata da una violazione dell'ossificazione della tuberosità apofisi della tibia. Spesso adolescenti malati, attivamente coinvolti nello sport.
Il gruppo di malattie associate ad una carenza di canali di trasporto rame includono la malattia classica Menkes (malattia acciaio o capelli ritorto), la malattia di Menkes morbido forma di realizzazione, sindrome del corno occipitale (pelle flaccida X-linked, sindrome di Ehlers-Danlos, tipo IX).
La malattia di Meniere (idrope endolinfatico, idrope endolinfatico) - una malattia dell'orecchio interno a causa di aumento del numero di endolinfa (labirinto idropisia) e si manifesta con attacchi periodici di vertigini, acufeni, perdita dell'udito per tipo neurosensoriale progressiva.
La malattia di Khartup è considerata autosomica recessiva. Descritto nel 1956, DN Baron, ecc. La malattia è caratterizzata dalla precipitazione del figlio pellagrogenico, dai cambiamenti neuropsichici e dall'amminoaciduria.
La malattia di Gaucher è la sfingolipidosi, che è una conseguenza di una carenza di glucocerebrosidasi, che porta alla deposizione di glucocerebroside e dei suoi componenti associati. I sintomi della malattia di Gaucher variano a seconda del tipo, ma il più delle volte includono epatosplenomegalia o cambiamenti nel sistema nervoso centrale. La diagnosi si basa sullo studio degli enzimi leucocitari.
La malattia di Fabry è una sfingolipidosi ereditaria causata da una deficienza di a-galattosidasi A (ceramidasi), che porta a una violazione della scissione di a-galattosile dalla molecola di ceramide. Malattia trasmessa recessiva, è legata al cromosoma X, su Xq22 localizzazione difetto. Non c'erano peculiarità etniche della malattia.
Malattia di Dercum (lipomatosi dolorosa) è più comune nelle donne di età compresa tra 40 e 50 anni. Si manifesta con depositi di grasso doloroso nel tessuto sottocutaneo sotto forma di nodi lipomatosi di varie dimensioni. La pelle sopra i nodi lipomatosi è spesso arrossata. I nodi sono molto dolorosi. La loro localizzazione è solitamente asimmetrica, la mobilità è buona.
La malattia di Crohn è una patologia dell'intestino, che può interessare anche altre aree del tratto gastrointestinale, ma spesso il processo infiammatorio interessa l'intestino tenue e quello piccolo.
La malattia di Claupfer è una mossa cinematografica piuttosto di successo, anche se ha attirato l'attenzione non tanto per la serie TV "Univer", quanto per l'onnipotente Internet globale.
La malattia di Bowen (sin: carcinoma a cellule squamose in situ, carcinoma intraepiteliale) è una variante tipica del cancro non invasivo, compare sulle aree cutanee esposte alla luce solare.
Malattia di Behçet (sinonimi: grande aftosi Touraine, sindrome di Behcet, sindrome tripla) - multiorgano, malattia infiammatoria ad eziologia sconosciuta, quadro clinico che si compone di afte e lesioni degli organi genitali, occhi e pelle.
Malattia di Behçet - vasculite sistemica di piccoli vasi con necrosi della parete vascolare e infiltrazione linfomonocitica perivascolare; è caratterizzato da una triade sotto forma di stomatite aortica ricorrente; ulcerazioni genitali e uveite. Si verifica a qualsiasi età, ma nei bambini la malattia di Behçet è una patologia rara. La predisposizione genetica, la comunicazione con HLA-B5, B-51h, DRW52 è stata rivelata.
Il trattamento della malattia di Bekhterev persegue diversi obiettivi: ridurre la gravità dell'infiammazione e del dolore, per prevenire lo sviluppo e la progressione dei disturbi della mobilità della colonna vertebrale e delle articolazioni.
I sintomi della malattia di Bechterew non dipendono dal sesso e dalla presenza di HLA-B27. La formazione di un anchilosi colonna vertebrale imminente con la formazione di un numero di casi di cifosi e la cervicale e / o toracica ( "postura supplicant"), di solito per molti anni (spesso decine di laici) è preceduta da una varietà di sintomi della spondilite anchilosante.
La diagnosi precoce della malattia di Bechterew consiste nell'analizzare le informazioni sulla presenza di malattie associate a HLA-B27 nei parenti diretti del paziente. E le informazioni sulla presenza di episodi di uveite, psoriasi, segni di malattia cronica infiammatoria intestinale in passato sono importanti per condurre un esame più dettagliato del paziente e determinare la forma della malattia.
La malattia di Addison (insufficienza corticosurrenale primaria o cronica) è un'insufficienza progressiva, di solito progressiva, della corteccia surrenale.
La malattia celiaca (sprue-tropicale, enteropatia da glutine, celiachia) - malattie immunologicamente mediata del tratto gastrointestinale in soggetti geneticamente predisposti, manifesta l'intolleranza al glutine, l'infiammazione delle mucose e malassorbimento. I sintomi della celiachia includono solitamente diarrea e sensazioni di disagio addominale.
La malaria è una malattia infettiva di lunga durata con attacchi periodici di febbre, un aumento di fegato, milza e anemia progressiva.