List Malattia – M
Le cause e la patogenesi della malattia sono sconosciute. Secondo molti scienziati, la dermatosi è ereditaria. È causato dall'insolazione solare prolungata e da altri fattori. La malattia è più comune tra le persone che lavorano al sole.
Danno alcolico al fegato (malattia epatica alcolica) - varie violazioni della struttura e della capacità funzionale del fegato, causate da un prolungato uso sistematico di bevande alcoliche.
La malattia emorragica di un neonato è una malattia dei bambini nel periodo neonatale, manifestata da un aumento del sanguinamento dovuto all'insufficienza dei fattori di coagulazione del sangue la cui attività dipende dal contenuto di vitamina K.
Malattia Johann Lukas Schönlein, Henoch - vasculite sistemica principalmente colpisce i piccoli vasi nel loro deposizione parete di immunocomplessi contenenti IgA, e lesioni cutanee manifestano in combinazione con lesioni gastrointestinali, glomeruli renali e le articolazioni.
La malattia di Neemann-Pick è una rara malattia familiare ereditata da un tipo autosomico recessivo e si trova principalmente negli ebrei. La malattia è causata da una deficienza dell'enzima sfingomielinasi nei lisosomi delle cellule del sistema reticoloendoteliale, che porta all'accumulo di sfingomielina nei lisosomi. Fegato e milza sono per lo più colpiti.
La malattia è una rara sindrome idiopatica, osservata negli adulti di 30-60 anni e più tipica degli uomini. La sindrome si manifesta come un ispessimento pronunciato delle pieghe gastriche nel corpo dello stomaco, ma non dell'antro.
La malattia di Marciafava-Binyamy è rara e rappresenta una demielinizzazione del corpo calloso con alcolismo cronico, è osservata, di regola, in uomini
La malattia di Madelung (lipomatosi) prende il nome dall'autore che descrisse la malattia nel 1888. È estremamente raro. La malattia è caratterizzata dalla proliferazione del tessuto adiposo in varie aree del corpo umano.
(Malattia Ixodes da zecche Lyme, sistemica Lyme, Lyme) malattia di Lyme - malattia infettiva focale naturale con meccanismo trasmissibile della trasmissione dell'agente eziologico, caratterizzata da una lesione primaria della pelle, sistema nervoso, cuore, articolazioni, e la tendenza a decorso cronico.
La malattia di Leggy-Calve-Perthes (o osteocondrosi della testa del femore) è il tipo più comune di necrosi asettica della testa del femore durante l'infanzia. Ad oggi, la malattia porta a gravi disfunzioni della struttura anatomica e della funzione dell'articolazione dell'anca e, di conseguenza, alla disabilità dei pazienti.
Kyasanur malattia foresta (CLB) - un infezione virale acuta zoonotici negli esseri umani, che si verificano con grave intossicazione, spesso febbre bifasica, accompagnato da una grave sindrome emorragica, prolungate manifestazioni asteniche.
Malattia di Kawasaki - Sindrome linfatico muco-cutanea che si sviluppa prevalentemente nei bambini colpisce grandi, medie e piccole (soprattutto coronarica) arteria e si manifesta con febbre alta, congiuntivite, aumento dei linfonodi cervicali, eruzione polimorfa sul tronco e delle estremità.
Distinguere la malattia di Cushing avere l'origine ipotalamo-ipofisi, ed effettivamente Itsenko - Cushing - malattia associata lesione surrenalica primaria. In questa sezione, viene considerata solo la forma cerebrale della malattia.
Malattia di Cushing - una delle malattie neuroendocrine pesanti, la patogenesi delle quali è una violazione dei meccanismi regolatori che controllano il sistema ipotalamo-ipofisi-surrene.
La malattia di Illza (angiopatia giovanile) è una malattia eterogenea che può essere attribuita sia a livello vascolare che a infiammazione (perivasculite, vasculite, peripliografia).
La malattia di Hirschsprung (megacolon congenito) è un'anomalia congenita dell'innervazione dell'intestino inferiore, di solito confinata al colon, che porta all'ostruzione intestinale funzionale parziale o completa. I sintomi includono costipazione persistente e un addome allargato. La diagnosi è basata sul clistere di bario e sulla biopsia. Il trattamento della malattia di Hirschsprung è chirurgico.
L'angiomatosi della retina e del cervelletto costituisce la sindrome nota come malattia di Hippel-Lindau. La malattia è ereditata da un tipo autosomico dominante.
La malattia di Hartnup è una malattia rara associata a riassorbimento anormale ed escrezione di triptofano e altri aminoacidi. I sintomi includono eruzione cutanea, disturbi del sistema nervoso centrale, bassa crescita, mal di testa e svenimento e collasso. La diagnosi si basa sulla determinazione di un alto contenuto urinario di triptofano e altri aminoacidi. Il trattamento preventivo comprende niacina o niacinamide e nel corso degli attacchi viene prescritta la nicotinamide.
La malattia di Fox-Fordis si sviluppa, di regola, nelle donne in età giovane o media, ma può verificarsi nel periodo menopausale, così come nei bambini nel periodo post-puberale.
La malattia di Creutzfeldt-Jakob è una malattia da prioni sporadica o familiare. L'encefalopatia spongiforme bovina (rabbia bovina) è considerata una variante della CJD.