List Malattia – R
Diminuzione riflessi piedi simmetrici, mani e diminuzione dei riflessi con muscoli masticatori (l'unico a disposizione di verifica clinica di profonda localizzazione cranica reflex) - tutti richiedono gli stessi approcci diagnostici.
Il rischio di recidiva del carcinoma della prostata (locale o sistemico) entro 10 anni dopo la prostatectomia o la radioterapia è del 27-53%. Entro 5 anni dopo il trattamento iniziale, dal 16 al 35% dei pazienti riceve un trattamento anti-ricaduta.
Vengono formulati i requisiti generali per l'organizzazione della riabilitazione psicosociale di pazienti con pneumoconiosi nella fase di trattamento ambulatoriale.
Rhinophyma (Gk, rhîs, rinoceronti naso + phyma escrescenza) (naso vino, naso pineale) - una malattia infiammatoria della pelle del naso, caratterizzata da ipertrofia dei suoi elementi (tessuto connettivo, vasi sanguigni e ghiandole sebacee), un aumento nasale e deformazione.
La cardite reumatica è il segno più significativo della febbre reumatica (RL), che determina la gravità delle condizioni e della malattia del paziente. Cardite di solito si verifica in isolamento o è combinato con altre importanti manifestazioni cliniche di RL.
Nella pratica odontoiatrica, la retrazione gengivale è una procedura che allarga il solco gengivale - lo spazio tra la superficie del dente e il tessuto gengivale circostante - tirando o spingendo indietro (trahere significa "trascinare" o "tirare" in latino) il bordo della la gengiva adiacente al collo dei denti.
La retrazione palpebrale superiore e inferiore si verifica in circa il 50% dei pazienti con malattia di Graves. Al centro della retrazione ci sono i seguenti meccanismi.
La retinoschisi giovanile cromosoma X si riferisce alla degenerazione vitreo-retinica ereditaria, legata al sesso. La visione è ridotta nella prima decade di vita.
La retinopatia è caratterizzata da emorragie, a volte con una macchia bianca al centro (macchie Roth, fuochi simili a cotone e rami a crimpare). La durata e il tipo di anemia non influenzano l'aspetto di questi cambiamenti, che sono più caratteristici della concomitante trombocitopenia.
La reazione primaria delle arteriole retiniche in risposta all'ipertensione sistemica è il restringimento (vasocostrizione). Tuttavia, il grado di restringimento dipende dal volume di sostituzione del tessuto fibroso (sclerosi involutiva).
Retinopatia della prematurità, o retinopatia vasoproliferative (precedentemente noto come retinopatia della prematurità) - la malattia della retina molto pretermine, che al momento della nascita non è pienamente sviluppato rete vascolare (vascolarizzazione) della retina.
Emoglobinopatie a cellule falciformi causato la comparsa di uno o complessi emoglobine anomale, per cui eritrociti in condizioni di ipossia e acidosi diventare forma anomala.
La retinopatia è un gruppo di malattie non infiammatorie che portano a danni alla retina. Le principali ragioni dello sviluppo della retinopatia sono i disturbi vascolari, che portano a una violazione della circolazione sanguigna nei vasi della retina.
Il retinoblastoma è la neoplasia maligna più comune nell'oftalmologia pediatrica. È un tumore congenito delle strutture della retina embrionale, i cui primi segni appaiono in tenera età. Il retinoblastoma può verificarsi sporadicamente o essere ereditato.
La dottrina del retinoblastoma ha più di quattro secoli di storia (la prima descrizione del retinoblastoma fu data nel 1597 da Petraus Pawius di Amsterdam). Per molti anni, è stata indirizzata a un tumore raro - non più di 1 caso ogni 30.000 nati vivi.
Retinite - malattie infiammatorie della retina. Le malattie infettive e infiammatorie della retina sono raramente isolate: di solito fungono da manifestazione di una malattia sistemica.
Le condizioni settiche osservate dopo il parto, in pazienti con endocardite, meningite cerebrospinale, polmonite, ecc., Sono spesso complicate dalla retinite.
Retinite pigmentosa (pigmento retinico degenerazione, abiotrophy retinica) - una malattia caratterizzata da lesioni dell'epitelio pigmentato e fotorecettori con differenti tipi di ereditarietà: autosomica dominante, autosomica recessiva o legata al sesso.
Il reticoloide attinico fu descritto per la prima volta e isolato in un'unità nosologica separata nel 1969. FA Ive et al. Questa malattia in letteratura è descritta sotto il nome di dermatite attinica cronica.
Reticulosi pagetoidica (malattia blu di Vorenje-Koloppa). Descritto da FR Woringer e P. Kolopp nel 1939. Il termine "retiteulosi pagetoide" è stato introdotto da O. Biaun-Falco et al. Nel 1973, sulla base dell'invasione osservata degli strati inferiori dell'epidermide da parte di cellule atipiche con un citoplasma leggero, che ricorda l'aspetto delle cellule di Paget.