List Malattia – S
La sindrome di Gerusalemme è una rara malattia mentale ed è caratterizzata da sintomi patologici basati su temi religiosi, accompagnati da psicosi o deliri.
La sindrome di Gerstmann-Straussler-Schenker è una malattia da prioni autosomica dominante che inizia nella mezza età.
Sindrome di persistente galattorrea-amenorrea (sinonimi: la sindrome di Chiari - Frommelya, sindrome di Ahumada - Argonsa - del Castillo - per conto degli sponsor, che per primo descrisse la sindrome nel primo caso dal parto, e la seconda - nelle donne nullipare). La galattorrea negli uomini è a volte indicata come sindrome di O'Connell.
La sindrome di galattorrea persistente-amenorrea è un complesso sintomatologico clinico caratteristico che si sviluppa nelle donne a causa di un prolungato aumento della secrezione di prolattina. In rari casi, un simile complesso di sintomi si sviluppa ad un normale livello sierico di prolattina, che ha un'attività biologica eccessivamente alta.
I processi distrofici nell'iride e nel corpo ciliare si sviluppano raramente. Una di queste malattie è la distrofia di Fuchs o la sindrome eterocromica di Fuchs.
La sindrome di Eisenmenger è una complicazione di difetti cardiaci non corretti, in cui vi è uno scarico di sangue da sinistra a destra. Spesso nel tempo, l'aumento della resistenza vascolare nei polmoni, causando un cambiamento nella direzione di scarico a destra. Il sangue non ossigenato entra in un ampio circolo di circolazione sanguigna, portando alla comparsa di sintomi di ipossia.
Sindrome Edwards (trisomia 18, trisomia 18 cromosoma) è causata da eccessiva 18th cromosoma e comprende tipicamente un intelligenza basso, basso peso alla nascita e malformazioni multiple, compresa espresso testa microcefalia sporgenti, orecchie impostato basso malformati e caratteristiche del viso.
Il segno della sindrome di Duane è la retrazione del bulbo oculare quando viene effettuato un tentativo di adduzione, causato da una contrazione simultanea dei muscoli retto interno ed esterno.
La sindrome di Down è la sindrome cromosomica più comunemente diagnosticata. Clinicamente descritto da Down nel 1866. Karyotypically identificato nel 1959.
La distonia vegetosovascolare è una condizione abbastanza comune. Circa l'80% della popolazione adulta ha una diagnosi confermata di VSD, mentre il numero di donne con questa diagnosi è significativamente più alto rispetto al numero di uomini con lo stesso problema.
Sindrome di disturbi respiratori nei neonati o malattia della membrana ialina - insufficienza respiratoria di varia gravità, che si verifica più spesso nei neonati prematuri il secondo giorno dopo la nascita.
La sindrome di Georgi è associata a ipo- o aplasia del timo e delle ghiandole paratiroidi, portando a immunodeficienza delle cellule T e ipoparatiroidismo.
La sindrome delle delezioni multiple del DNA mitocondriale è ereditata secondo le leggi di Mendel, più spesso nel tipo autosomico dominante.
Sindrome di debolezza del nodo del seno (SSSU) - una delle violazioni più polimorfiche del ritmo cardiaco nei bambini, associata al rischio di sviluppo di condizioni sincopali. La base della sindrome sono i cambiamenti nello stato funzionale della fonte principale del ritmo cardiaco, che per vari motivi non può svolgere pienamente il ruolo di un pacemaker principale e controllare il guidatore del ritmo da un certo punto.
Le lesioni trasversali del midollo spinale coinvolgono uno o più segmenti e interrompono completamente o parzialmente il midollo spinale. Più comune è la sindrome della lesione trasversale parziale (parziale).
La base sindrome di Dubin-Johnson (ittero familiare idiopatica cronica con il pigmento non identificata nelle cellule del fegato) è una congenita disturbi difetto funzione escretoria di epatociti (ittero postmikrosomalnaya epatocellulare).
Una malattia genetica speciale - la sindrome di Cruson - si chiama disostosi craniofacciale in un altro modo. Questa patologia consiste nella penetrazione anormale delle suture tra le ossa craniche e facciali.
Sindrome Kronkhayta - Canada è descritto da medici degli Stati Uniti L M. Cronkhite e WJ Canada nel 1955. Questa sindrome è un complesso anomalie congenite: poliposi generalizzata del tratto gastrointestinale (compreso il duodeno e lo stomaco), l'atrofia delle unghie, alopecia, iperpigmentazione della pelle, talvolta - in congiunzione con enteropatia essudativa, sindrome da insufficienza gipokaltsie- aspirazione, il potassio e magniemiey.
La sindrome di Cotar è rara, non una particolare malattia clinica, ma piuttosto un disturbo associato a delusioni nichilistiche sull'assenza di tutto il corpo o di una parte di esso.
Difetti nello sviluppo delle vene profonde degli arti, o sindrome di Klippel-Trenone, sono una malattia congenita grave che progredisce, causando disturbi funzionali e anatomici che portano il paziente alla disabilità.