List Malattia – S
La sindrome di Löffler è una malattia allergica caratterizzata da un aumento del numero di eosinofili nel sangue periferico e dalla presenza di uno o entrambi gli infiltrati eosinofilici transitori leggeri. Oppure - infiltrato polmonare volante eosinofilo, eosinofilia polmonare semplice, semplice polmonite eosinofila.
Epidemiologia della sindrome di Leszmann. La frequenza della popolazione è sconosciuta. Non più dell'1% dei pazienti con ritardo mentale profondo presenta una delezione di 5p.
L'ostruzione intestinale è una patologia affrontata da adulti e bambini. Considerare le cause principali, i sintomi, i metodi di diagnosi, i metodi di trattamento e di prevenzione.
La sindrome di Leber (sindrome di LHON - Neuropatia ottica ereditaria di Leber), o atrofia ereditaria dei nervi ottici, è stata descritta da T. Leber nel 1871.
La sindrome di Landau-Kleffner, o la cosiddetta afasia acquisita con epilessia, è caratterizzata da disturbi del linguaggio nel bambino sullo sfondo dell'epilessia.
Sindrome Küttner (sinonimi: sclerosante infiammazione delle ghiandole salivari sottomandibolari, "tumore infiammatorio" Küttner) descritto nel 1897 N. Kuttner come una malattia che coinvolge il contemporaneo aumento entrambe le ghiandole sottomandibolari, il quadro clinico analogo al processo tumorale.
La sindrome di Klinefelter è la causa più comune di ipogonadismo ipergonadotropo nei ragazzi. La frequenza di questa sindrome corrisponde, secondo diversi autori, a 1. 300-1: 1000 neonati.
Questo disturbo è considerato uno dei tipi di malattie paranoidi-allucinatorie. La sua essenza consiste nello sviluppo di uno stato speciale, nel quale si esercita un'influenza esterna o ultraterrena sul paziente.
Isolamento sindrome (sinonimi: stato deeffenentatsii, sindrome locked-in, la sindrome pontine glioma ventrale, il risveglio coma) - uno stato con conservato la veglia e l'orientamento con la perdita di espressioni facciali, movimenti e di parola. La comunicazione è possibile solo attraverso i movimenti degli occhi.
La sindrome ipoplasica del cuore sinistro è costituita da ipoplasia ventricolare sinistra e aorta ascendente, sottosviluppo di valvole aortiche e mitrali, difetto del setto atriale e dotto arterioso ampiamente aperto. Se non si impedisce la chiusura fisiologica del dotto arterioso mediante infusione di prostaglandine sviluppare shock cardiogeno e il bambino morirà. Spesso si sente un forte tono singolo II e un rumore sistolico aspecifico.
La sindrome da intossicazione è una grave condizione generale del corpo causata da tossicosi infettiva, con una diminuzione della resistenza dell'organismo. Come si può vedere dalla definizione del concetto, sono necessarie due condizioni per lo sviluppo della sindrome da intossicazione: una grave infezione purulenta e una diminuzione della resistenza dell'organismo.
La sindrome da insufficienza di digestione è un complesso di sintomi associato a una violazione della digestione dei nutrienti a causa di una carenza di enzimi digestivi (fermentopatia).
Pressione intracranica - la pressione nella cavità cranica, ventricoli e il cervello, che sono coinvolti nella formazione delle membrane cerebrali, fluido cerebrospinale, tessuto cerebrale, liquido intracellulare ed extracellulare, e facendo circolare i vasi sanguigni del cervello. In posizione orizzontale, la pressione intracranica è, in media, 150 mm di colonna d'acqua.
Sindrome Henda-Shyullera-cristiana variante clinica è gististsitoza-X - malattia granulomatosa ad eziologia sconosciuta. Il quadro clinico è caratterizzato da sintomi del diabete insipido, esoftalmo (di solito unilaterale, raramente bilaterale) e difetti ossei - principalmente della ossa del cranio, femori, vertebre.
Sindrome Heerfordt (syn:. Uveoparotitis, febbre uveoparotidnaya è stato descritto nel 1409 g CF Heerfordt come un sintomo, compresi ghiandola parotide, lesione tratto uveale (iridocyclits, uveite), aumento di temperatura subfebrile..
Il sintomo del sole al tramonto è una patologia che può verificarsi a qualsiasi età. Considerare le caratteristiche della sindrome, i sintomi, i metodi di diagnosi e di trattamento.
La sindrome di Goodpasture (sindrome emorragica polmonare-renale) - malattia autoimmune progressiva dei polmoni e dei reni, caratterizzata dalla formazione di anticorpi alla membrana basale dei capillari glomerulari renali e gli alveoli e manifestare la combinazione di emorragia polmonare e renale.
La sindrome di Goodpasture, dovuta alla presenza di specifici anticorpi alla membrana basale dei capillari glomerulari e / o alveolari, si manifesta con sanguinamento polmonare e glomerulonefrite a rapida progressione.
La sindrome di Gilbert è una malattia ereditaria e viene trasmessa da un tipo autosomico dominante. Il cuore della patogenesi della malattia è l'insufficienza negli epatociti dell'enzima glucuroniltransferasi, che coniuga la bilirubina con l'acido glucuronico.