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Se una persona è spesso tormentata da vertigini, sperimenta instabilità durante la deambulazione, c'è motivo di sospettare che abbia una violazione del flusso sanguigno nelle arterie vertebrali.

Uretrale-genitale sindrome - un sintomo causato dalla patologia dell'uretra e ghiandole, dotti apertura nel canale uretrale: prostata, ghiandole bulbo-uretrale, ghiandola parauretrale, prostata Littre, condotti semevynosyaschie.

La sindrome di Stevens-Johnson è una malattia allergico-tossica che è una variante maligna dell'eritema essudativo bolloso multiforme.

Dalle persone anziane a volte si sente lamentarsi che svegliarsi al mattino, non vi è alcuna sensazione di aver riposato, si dice, non tanto in gioventù. Tuttavia, nel mondo moderno ci sono molti giovani che affrontano un tale problema.

Sindrome Schwartz - Baratto - una sindrome di insufficiente secrezione di ormone antidiuretico. I sintomi clinici dipendono dal grado di intossicazione dell'acqua e dal grado di iponatriemia. I principali segni di questa malattia sono l'iponatremia, una diminuzione della pressione osmotica del plasma sanguigno e di altri fluidi corporei con un aumento simultaneo della pressione osmotica delle urine.
La sindrome Shvakhmana-Diamond è caratterizzata da neutropenia ed insufficienza pancreatica esocrina in combinazione con displasia metafisaria (25% dei pazienti). L'ereditarietà è autosomica recessiva, ci sono casi sporadici. La causa della neutropenia risiede nella sconfitta delle cellule progenitrici e dello stroma del midollo osseo. Chemiotassi neutrofili violati.
La sindrome Shvahmana-Diamond - è una malattia autosomica recessiva caratterizzata da insufficienza pancreatica, neutropenia, violazione della chemiotassi dei neutrofili, anemia aplastica, trombocitopenia, metafisaria disostosi, ritardo dello sviluppo fisico.

Sindrome radicale - una condizione patologica, accompagnata da dolore a causa di lesioni delle radici dei nervi spinali (radicolite) o lesioni combinate delle formazioni spinali e delle loro radici (radiculoneurite).

Paralisi pseudobulbare (sopranucleare paralisi bulbare) - una sindrome caratterizzata da paralisi dei muscoli V, VII, IX, X, XII nervi cranici, causando lesioni bilaterali del tratto cortico-core nucleari a questi nervi innervate.

Sindrome postcoide: questa diagnosi solleva molte domande. Di norma, le persone pensano: hanno avuto un'infezione, sono guarite e non c'è più bisogno di preoccuparsi. Ma il coronavirus è più insidioso di quanto i medici si aspettassero: è in grado di ricordarsi a lungo con vari segni patologici sotto forma di sindrome sonora.

Sindrome postcolecistectomia è la comparsa di sintomi addominali dopo colecistectomia.
Sindrome di Postgastorezektsionny - un concetto collettivo, che include parecchie condizioni patologiche del corpo, sviluppandosi dopo risezione chirurgica dello stomaco e vagotomiya.
La sindrome polmonare-renale (LPS) è una combinazione di emorragia alveolare diffusa e glomerulonefrite.
Famiglia febbre irlandese (sindrome periodica associata con i recettori del fattore di necrosi tumorale (TNF)), - una malattia ereditaria caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre e mialgia migrazione con eritema doloroso situato sopra la pelle. Il livello del recettore TNF di tipo I è basso. Il trattamento è effettuato da glucocorticosteroids e etanercept.
La sindrome di Patau (trisomia sul 13 ° cromosoma) si sviluppa in presenza di un 13 ° cromosoma extra e comprende malformazioni del proencefalo, del viso e degli occhi; marcato ritardo mentale; basso peso alla nascita.
Le malattie cromosomiche sono un grande gruppo di patologie genetiche ereditarie, che includono la sindrome dell'occhio di gatto
Sindrome non infiammatoria del dolore pelvico cronico (NSHTB, categoria IIIb secondo la classificazione NIH) - osservata più di 3 mesi. Dolore periodico nell'addome inferiore, nel perineo, genitali esterni, regione lombosacrale, accompagnato o non accompagnato da minzione compromessa.
La sindrome neurolettica maligna (SNC) è una delle complicanze più pericolose della terapia neurolettica, che spesso porta alla morte dei pazienti con schizofrenia.

L'NMS si sviluppa più spesso subito dopo l'inizio del trattamento con neurolettici o dopo aver aumentato il dosaggio dei farmaci assunti.

Endocrina multipla, sindrome neoplastica Tipo IIA (MEN sindrome tipo IIA, multiplo adenomatosi endocrina, sindrome tipo IIA, sindrome Cipla) è una sindrome ereditaria caratterizzata da carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma e iperparatiroidismo. Il quadro clinico dipende dagli elementi ghiandolari interessati.

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