List Malattia – S
La sindrome mielopatica comprende un complesso di sintomi causato da danni alle membrane, alla sostanza, alle radici del midollo spinale a causa di varie condizioni patologiche.
La sindrome mielodisplastica comprende un gruppo di malattie caratterizzate da citopenia nel sangue periferico, displasia dei progenitori ematopoietici, ipercellularità del midollo osseo e un alto rischio di sviluppo di AML.
Sindromi mielodisplastiche (MDS) (preleucemia, leucemia maligna) sono un gruppo eterogeneo di disordini clonali, caratterizzato da una crescita anormale dei componenti mieloidi del midollo osseo. Le sindromi mielodisplastiche sono caratterizzate da una violazione della normale maturazione delle cellule ematopoietiche e segni di emopoiesi inefficace.
Miastenica sindrome di Lambert-Eaton è caratterizzata da debolezza muscolare e stanchezza per lo sforzo, che sono più pronunciata in arti prossimale inferiori e del tronco e mialgia a volte accompagnati. Il coinvolgimento degli arti superiori e dei muscoli esterni degli occhi con la sindrome miastenica di Lambert-Eaton è meno comune che nei bambini.
La sindrome miastenica è caratteristica della miastenia grave (malattia di Erba-Joly) - malattia neuromuscolare, accompagnata da debolezza muscolare e affaticamento.
La sindrome metabolica è un complesso sintomatico di disordini metabolici, ormonali e psicosomatici, basato sull'obesità addominale-viscerale (centrale) con insulino-resistenza e iperinsulinemia compensatoria.
Sindrome metabolica - un gruppo di malattie e condizioni patologiche, che si basano sulla resistenza all'insulina. Nella letteratura, le seguenti sinonimi di sindrome metabolica: sindrome insulino-resistenza, sindrome di molteplici disturbi metabolici sindrome plyurimetabolichesky, sindrome metabolica ormonale, la sindrome X, sindrome quartetto abbondanza mortale.
La sindrome meningea è un complesso di sintomi che riflette le lesioni diffuse delle membrane del cervello e del midollo spinale. La sindrome meningea può essere causata da un processo infiammatorio. Causato da varie flora microbica (meningite, meningoencefalite) o lesioni non infiammatorie delle membrane cerebrali. In questi casi viene usato il termine "meningismo".
Nessuno negherà che la sindrome maniacale porti al paziente uno stato di vivacità. Per molti pazienti, la mania è un periodo di negazione - non riescono a capire quale piacevole stato di energia costante ed euforia abbia davvero bisogno di essere trattato.
Sindrome linfoproliferativa legata al cromosoma X (X-Linked sindrome linfoproliferativa - XLP) è una malattia ereditaria rara caratterizzata da alterata risposta immunitaria al virus di Epstein-Barr (Epstein-Barr virus EBV). XLP fu identificato per la prima volta nel 1969 da David T. Purtilo et al., Che osservò una famiglia in cui i ragazzi morivano per la mononucleosi infettiva.
Accoppiato con sindrome linfoproliferativa legata al cromosoma X è il risultato di un difetto di linfociti T e cellule natural killer ed è caratterizzata da una risposta anormale infezione causata dal virus di Epstein-Barr, causando danni al fegato, immunodeficienza, linfomi, malattia linfoproliferativa o fatali aplasia midollare.
La sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS) è una malattia che si basa su difetti alla nascita dell'apoptosi mediata da Fas. Fu descritto nel 1995, ma a partire dagli anni '60 una malattia con un fenotipo simile era conosciuta come sindrome di CanaLe-Smith.
Sindrome mucocutanea limfonodulyarny (acuta infanzia febbrili sindrome mucocutanea-ghiandolare, malattia di Kawasaki, sindrome di Kawasaki) - acutamente scorre malattia sistemica caratterizzata lesione morfologicamente primario delle medie e piccole arterie allo sviluppo di vasculite distruttivo e proliferativa identici poliarterite nodulare, e clinicamente - febbre, alterazioni delle membrane mucose, della pelle, dei linfonodi, possibile danno alle arterie coronarie e ad altre viscerali.
La sindrome ischemica oculare è attribuita a condizioni rare derivanti da ipoperfusione secondaria del bulbo oculare in risposta alla stenosi aterosclerotica acuta omosessuale delle arterie carotidi.
La sindrome ipertensiva in chirurgia è vista da diverse posizioni. L'ipertensione arteriosa è importante nella misura in cui può causare numerose complicazioni vascolari, sia durante l'operazione che dopo di essa: emorragie, ischemia, crisi, ecc.
Sindrome ipermensionale - un aumento del volume e della durata delle mestruazioni fino al sanguinamento permanente. La sindrome gipermenstrualnogo sviluppo può essere dovuto al rifiuto ispessita rivestimento ritardato dell'utero sullo sfondo di un eccesso relativo o assoluto di estrogeni e lenta rigenerazione di essa alla fine del mese prossimo.
Sindrome da iper-IgM (HIGM) - gruppo di immunodeficienze primarie caratterizzati da concentrazioni normali o elevati di IgM siero, e una marcata riduzione o totale assenza di altre classi di immunoglobuline (G, A, E). La sindrome iper-IgM è una rara immunodeficienza, la frequenza nella popolazione non supera 1 ogni 100.000 nascite.
Sindrome idiopatica ipereosinofila (collagene eosinofila divulgate; leucemia eosinofila; endocardite fibroplastic Leffler con eosinofilia) è una condizione che è determinato da eosinofilia del sangue periferico di oltre 1500 / L continuamente per 6 mesi con coinvolgimento o disfunzione d'organo, direttamente a causa di eosinofilia, in assenza di parassiti, allergica o altre cause di eosinofilia. I sintomi sono vari e dipendenti, la disfunzione di quali organi sono presenti. Il trattamento inizia con prednisolone e può includere idrossiurea, interferone a e imatinib.
La sindrome ipercinetica è un complesso di vari movimenti involontari e violenti. Questa sindrome si manifesta principalmente come uno dei sintomi che accompagnano una varietà di malattie neurologiche.
In seguito alla scoperta delle basi molecolari della sindrome iper-IgM legata al cromosoma X è apparso che descrive i pazienti di entrambi i sessi con la normale espressione di CD40L, aumento della suscettibilità alle batterica, ma non infezioni opportunistiche, e in alcune famiglie - con una modalità autosomica recessiva. Nel 2000, Revy ssoavt. Abbiamo pubblicato i risultati di uno studio del gruppo di pazienti con sindrome da iper-IgM, per rilevare una mutazione in un gene codificante un deaminasi citidina attivazione indotta (AICDA).